帕金森�。≒arkinson’s20disease,PD）是常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其主要病理特征是中腦黑質(zhì)致密帶多巴胺（dopamine,DA）能神經(jīng)元的進(jìn)行性缺失,從而導(dǎo)致釋放到紋狀體（striatum,Str）的DA減少,由此引起靜止性震顫、肌僵直及運(yùn)動遲緩等臨床表現(xiàn)。PD的病因至今尚未明確,目前認(rèn)為遺傳、環(huán)境、老齡化和氧化應(yīng)激等因素參與了PD的發(fā)病。近年來發(fā)現(xiàn)小分子多肽如腦腸肽等能夠有效保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)并防止神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生,因而尋求內(nèi)源性生物小分子活性物質(zhì)作為PD的防治策略已經(jīng)成為當(dāng)前神經(jīng)科學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。Ghrelin是1999年發(fā)現(xiàn)的腦腸肽,作為生長激素促分泌素受體（growth20hormone20secretagogue20receptor,GHSR）唯一的內(nèi)源性配體,可自由通過血腦屏障,其主要作用是促進(jìn)攝食和調(diào)節(jié)能量代謝。本課題組首次報(bào)道ghrelin能夠通過影響黑質(zhì)DA能神經(jīng)元的電活動,促進(jìn)DA的釋放,并通過抗氧化和抗凋亡來發(fā)揮其對DA能神經(jīng)元的保護(hù)作用。我們近期研究發(fā)現(xiàn),與正常人相比,早期PD病人血漿中的總ghrelin和有活性的ghrelin水平均明顯下降... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1.實(shí)驗(yàn)動物及分組
    2.實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
    3.子代鼠基因型鑒定
    4.Alzet Osmotic Pumps微量滲透泵植入術(shù)
    5.Western blot法檢測蛋白表達(dá)水平
    6.組織免疫熒光染色
    7.HPLC法檢測DA含量及其代謝產(chǎn)物含量
    8.ELISA法檢測小鼠血漿中總ghrelin和有活性的ghrelin的含量
    9.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1.Ghrelin早期干預(yù)4w對α-SynA53T~(+/+)小鼠黑質(zhì)DA能神經(jīng)元功能的影響
    2.Ghrelin早期干預(yù)8w對α-SynA53T~(+/+)黑質(zhì)DA能神經(jīng)元功能的影響
    3.Ghrelin早期干預(yù)對α-SynA53T~(+/+)小鼠血漿ghrelin水平的影響
    4.Ghrelin早期干預(yù)對α-SynA53T~(+/+)小鼠體重的影響
    5.Ghrelin早期干預(yù)α-SynA53T~(+/+)小鼠黑質(zhì)凋亡蛋白表達(dá)的影響
    6.Ghrelin早期干預(yù)對α-SynA53T~(+/+)小鼠黑質(zhì)氧化應(yīng)激水平的影響
    7.Ghrelin早期干預(yù)對α-SynA53T~(+/+)小鼠黑質(zhì)炎性反應(yīng)水平的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Characteristic20features20of20ghrelin20cells20in20the20gastrointestinal20tract20and20the20regulation20of20stomach20ghrelin20expression20and20production[J]. Takafumi Sakai.  World Journal of Gastroenterology. 2008(41)



本文編號：3178267