目的:探討磷酸肌醇3-激酶（phosphatidylinositol203-kinase,PI3K）、糖原合成酶激酶3β（glycogen20synthase20kinase-3β,GSK-3β）和第10號染色體缺失的磷酸酶（homologous20deletion20phosphatasetensin20on20chromosome20ten,PTEN）在彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤中的表達(dá)及臨床意義。方法:采用免疫組織化學(xué)法檢測PI3K和GSK-3β在132例彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤中的表達(dá)情況。應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)標(biāo)記PTEN在彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤中的表達(dá)缺失情況。采用Kaplan-Meier生存曲線及COX比例風(fēng)險回歸模型對彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤患者總生存期和預(yù)后因子進(jìn)行單因素和多因素分析。結(jié)果:隨著腫瘤WHO級別的升高,PI3K表達(dá)增加,而GSK-3β表達(dá)降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P值均<0.05）,且兩者表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r=-0.424,P<0.05）。PTEN基因在彌漫型星形細(xì)胞瘤中未發(fā)生缺失,在間變型星形細(xì)胞瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中的缺失率分別為45%和30%。PI3K和GSK-... 

【文章來源】：腫瘤. 2020,40(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 患者資料
    1.2 主要試劑
    1.3 免疫組織化學(xué)染色法檢測PI3K和GSK-3β的表達(dá)
    1.4 原位熒光雜交法檢測PTEN表達(dá)
    1.5 隨訪
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 不同級別的彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤中PI3K和GSK-3β的表達(dá)情況
    2.2 PI3K和GSK-3β與彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤患者臨床病理特征的關(guān)系
    2.3 PI3K和GSK-3β的表達(dá)與彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤患者預(yù)后的關(guān)系
    2.4 彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤中PI3K和GSK-3β表達(dá)的相關(guān)性
    2.5 PTEN在彌漫浸潤型星形細(xì)胞瘤中的表達(dá)
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]膠質(zhì)瘤1p/19q共缺失FISH檢測的關(guān)鍵技術(shù)[J]. 李磊,羅韜,葛佳,卞修武,閻曉初,姚小紅.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2019(04)
[2]PI3K/Akt/GSK-3β通路在體外培養(yǎng)神經(jīng)元缺氧缺血損傷中的作用[J]. 趙婧,李強(qiáng),何玲.  重慶醫(yī)學(xué). 2019(01)



本文編號：3176432