【目的】檢測(cè)miR-155在膠質(zhì)瘤標(biāo)本及細(xì)胞系中的表達(dá)情況，探討miR-155在膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的生物學(xué)功能，并探究其相關(guān)機(jī)制，為膠質(zhì)瘤的基因治療提供理論基礎(chǔ)�！痉椒ā康谝徊糠郑�1、選用人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87、U373、U251、SHG44和T98,人腦正常星形膠質(zhì)細(xì)胞株1800。并收集人腦膠質(zhì)瘤標(biāo)本7例和正常腦組織2例。運(yùn)用qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)miR-155在膠質(zhì)瘤組及正常對(duì)照組中的表達(dá)。2、將miR-155的模擬體mimics轉(zhuǎn)染至miR-155表達(dá)量最低的細(xì)胞株中，將抑制劑inhibitor（即anti-miR-155）轉(zhuǎn)染至表達(dá)量最高的細(xì)胞株中，通過(guò)流式細(xì)胞儀技術(shù)檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞周期、凋亡的變化，通過(guò)CCK-8方法觀察細(xì)胞的增殖情況，以及應(yīng)用劃痕愈合試驗(yàn)、Transwell試驗(yàn)了解其對(duì)細(xì)胞遷移、侵襲的影響。第二部分：1、根據(jù)生物信息學(xué)預(yù)測(cè)軟件TargetScan、PicTar和mirBase對(duì)miR-155靶基因進(jìn)行預(yù)測(cè)，分別應(yīng)用Western blot和qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)其可能的靶蛋白FOXO3a的基因及蛋白表達(dá)情況；2、將靶基因FOXO3a的3’UTR區(qū)克隆到psi... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
目錄
引言
    一、膠質(zhì)瘤現(xiàn)狀介紹
    二、microRNA 與腫瘤
    三、FOXO3a 與疾病
    參考文獻(xiàn)
第一部分 miR-155 在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及對(duì)細(xì)胞增殖、侵襲的影響
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 miR-155 靶基因的預(yù)測(cè)及驗(yàn)證
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
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致謝



本文編號(hào)：3160481