目的分析微小RNA-146a（miR-146a）基因單核苷酸多態(tài)性（SNP）與帕金森�。≒D）的相關(guān)性。方法采用病例對照研究,選取2015年10月-2019年8月本院連續(xù)就診和住院治療的原發(fā)性PD患者446例（PD組）,另匹配同期健康體檢中心健康體檢者450例為對照組,采用DNA PCR測序技術(shù)檢測miR-146a rs2910146、rs5709329位點(diǎn)SNP;采用Logistic回歸分析影響PD發(fā)生的危險(xiǎn)因素。結(jié)果 PD組與對照組miR-146a rs2910146、rs5709329位點(diǎn)基因型分布均符合哈代-溫伯格（Hardy-Weinberg）平衡定律（P> 0.05）。PD組與對照組性別、年齡、BMI、文化程度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P> 0.05）。與對照組比較,PD組rs2910146位點(diǎn)G等位基因、GG基因型頻率顯著降低（P <0.05）。PD組與對照組rs5709329位點(diǎn)等位基因頻率、基因型分布比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P> 0.05）。miR-146a rs2910146位點(diǎn)SNP與PD患者認(rèn)知功能障礙、年齡有關(guān)（P <0.05）,與... 

【文章來源】：中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志. 2020,37(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 樣本采集及miR-146a基因型檢測
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 PD組與對照組基線資料比較
    2.2 PD組與對照組miR-146a rs2910146、rs5709329位點(diǎn)等位基因頻率、基因型分布
    2.3 miR-146a rs2910146位點(diǎn)SNP與PD患者認(rèn)知功能障礙的關(guān)系
    2.4 miR-146a rs2910146位點(diǎn)SNP與PD臨床參數(shù)的關(guān)系
    2.5 Logistic回歸分析影響PD發(fā)生的危險(xiǎn)因素
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3141289