目的探討WW域結(jié)合蛋白2（WBP2）對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、遷移和代謝的影響及其機(jī)制。方法 2015年6月到2018年6月安陽(yáng)市人民醫(yī)院收集正常腦膠質(zhì)和腦膠質(zhì)瘤組織59例,采用免疫組織化學(xué)分析腦膠質(zhì)和膠質(zhì)瘤組織中WBP2蛋白的表達(dá)水平。采用WBP2短發(fā)卡RNA（shRNA）和對(duì)照shRNA慢病毒感染U251腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株,建立WBP2沉默和對(duì)照細(xì)胞株,分別為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（CCK-8）試劑盒和5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷（EdU）染色分析兩組細(xì)胞的增殖能力;采用Transwell分析兩組細(xì)胞的遷移能力;采用異種移植瘤模型分析兩組細(xì)胞在體內(nèi)的增殖能力。采用乳酸試劑盒分析兩組細(xì)胞乳酸分泌。采用蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）分析糖酵解甘油醛-3-磷酸脫氫酶（GAPDH）和乳酸脫氫酶（LDH）的表達(dá)。采用t檢驗(yàn)。結(jié)果與正常腦膠質(zhì)細(xì)胞（54.31±5.69）比較,腦膠質(zhì)瘤組織中WBP2蛋白表達(dá)水平（169.57±10.69）顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=4.312,P<0.01）。與對(duì)照組細(xì)胞（1.59±0.26）比較,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞72 h增殖能力（1.05±0... 

【文章來(lái)源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(03)北大核心CSCD

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