癲癇在臨床上較為常見,屬于慢性疾病的一種,是因大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電導致的短暫大腦功能障礙。目前,臨床對于癲癇的病因仍存在一定爭議。隨著臨床對癲癇研究的不斷深入,有遺傳學與生物學研究表明,神經(jīng)元細胞核中編碼離子通道的基因突變導致膜通道蛋白改變引起通道性質(zhì)與結(jié)構的變化與癲癇發(fā)病密切相關,而電壓門控鈉離子通道蛋白在其中扮演著非常重要的角色,它們通過打開與關閉能控制細胞電流的變化,實現(xiàn)對大腦神經(jīng)元放電的調(diào)節(jié)。本文主要探討編碼鈉離子通道Nav1.7的SCN9A基因與癲癇發(fā)病的相關性,旨在為臨床癲癇的診治提供理論參考。 

【文章來源】：中國小兒急救醫(yī)學. 2020,27(08)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]大麻素2型受體對癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠海馬CA1區(qū)自噬相關蛋白LC3、Beclin-1表達的影響[J]. 吳瓊,袁裕鈞,王華.  中國小兒急救醫(yī)學. 2019 (07)
[2]遺傳性癲癇伴熱性驚厥附加癥的遺傳學研究進展[J]. 方志旭,蔣莉.  中華實用兒科臨床雜志. 2018 (12)
[3]SCN9A基因多態(tài)性與局灶性癲癇相關性的研究[J]. 馮燕,李利華,朱金玲.  黑龍江醫(yī)藥科學. 2018(02)
[4]SCN9A基因突變與癲癇的相關性[J]. 伍明剛,張昭,李新宇,左松林,王菊麗,朱金玲,張金波.  中國老年學雜志. 2017(03)
[5]SCN9A基因rs10930210位點多態(tài)性與癲癇發(fā)生的相關性[J]. 左松林,李欣宇,伍明剛,張昭,王景濤,朱金玲.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2016(08)
[6]SCN9A基因多態(tài)與顳葉癲癇相關性[J]. 朱金玲,王菊麗,張金波,張虎,金岳雷.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2016(06)



本文編號：3129869