帕金森�。≒arkinson’s Disease, PD）是一種影響1%55歲以上人群的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，深部腦刺激（Deep Brain Stimulation, DBS）已被廣泛用于PD的治療，但是，這項治療方式的許多方面仍存有爭議。本課題利用立體定位技術在大鼠中腦腹側(cè)被蓋區(qū)（Ventra Tegmental Area,VTA）和黑質(zhì)致密部（Substantia Nigra Pars Compacta, SNc）注射6-羥基多巴胺（6-hydroxydopamine,6-OHDA），建立PD動物模型。在PD大鼠腦內(nèi)植入自制電極，深部腦刺激束旁核（Parafascicular Nucleus, PF），記錄內(nèi)側(cè)蒼白球（Internal Segment of Globus Pallidus,IGP）的局部場電位（Local Field Potentials, LFPs）信號。深部腦刺激PD大鼠IGP，記錄PF的LFPs信號。同時，在正常大鼠腦內(nèi)植入電極，記錄正常大鼠IGP和PF的LFPs。Matlab軟件對LFPs信號頻譜分析顯示：PD大鼠IGP的LFPs與正常大鼠相比較發(fā)生顯著變化... 

【文章來源】：山東師范大學山東省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖0-1皮質(zhì)-基底節(jié)環(huán)路圖

圖 0-2 PD 相關直接通路與間接通路：A圖為直接通路，B圖為間接通路。直接通路為：cortex→putamen→IGP→thalamus→cortex；間接通路為：corteputamen→EGP→STN→IGP→thalamus→cortex.SNc 的 DA 能神經(jīng)元投射至 STR，通過直接通路和間接通路兩種方式調(diào)節(jié) STR 投經(jīng)元的活動[18]。在直接通路中 DA 通過 DA D1 受體使 STR 神經(jīng)元興奮，而在間接通則通過 DA D2 受體抑制 STR 神經(jīng)元。.1.3 PD 動物模型對 PD 的探索要求良好的 PD 動物模型的建立，目前，建立 PD 動物模型主要是利經(jīng)毒素﹑機械損傷﹑基因工程等方法。常用的 PD 動物模型主要有：6-羥基多巴胺（ydroxydopamine, 6-OHDA） 模型﹑MTPT（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

前囟后（6.8±0.1）mm，中線旁開（0體定位儀對兩個核團定位并作出標記，在標制好的 6-OHDA 溶液，使用 5μl 微量進樣移動至鉆孔處，垂直進入鉆孔并使其下降至溶液，注射完畢后留針約 10分鐘，以 1mm/m團的注射劑量分別為 4μl 和 3μl。使用明膠海給予大鼠注射 8 萬單位青霉素鈉消除炎癥。

【參考文獻】：
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本文編號：3122062