深部腦刺激在探究束旁核和內(nèi)側(cè)蒼白球的聯(lián)系中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-04-06 20:13
帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是一種影響1%55歲以上人群的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,深部腦刺激(Deep Brain Stimulation, DBS)已被廣泛用于PD的治療,但是,這項(xiàng)治療方式的許多方面仍存有爭(zhēng)議。本課題利用立體定位技術(shù)在大鼠中腦腹側(cè)被蓋區(qū)(Ventra Tegmental Area,VTA)和黑質(zhì)致密部(Substantia Nigra Pars Compacta, SNc)注射6-羥基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA),建立PD動(dòng)物模型。在PD大鼠腦內(nèi)植入自制電極,深部腦刺激束旁核(Parafascicular Nucleus, PF),記錄內(nèi)側(cè)蒼白球(Internal Segment of Globus Pallidus,IGP)的局部場(chǎng)電位(Local Field Potentials, LFPs)信號(hào)。深部腦刺激PD大鼠IGP,記錄PF的LFPs信號(hào)。同時(shí),在正常大鼠腦內(nèi)植入電極,記錄正常大鼠IGP和PF的LFPs。Matlab軟件對(duì)LFPs信號(hào)頻譜分析顯示:PD大鼠IGP的LFPs與正常大鼠相比較發(fā)生顯著變化...
【文章來源】:山東師范大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖0-1皮質(zhì)-基底節(jié)環(huán)路圖
圖 0-2 PD 相關(guān)直接通路與間接通路:A圖為直接通路,B圖為間接通路。直接通路為:cortex→putamen→IGP→thalamus→cortex;間接通路為:corteputamen→EGP→STN→IGP→thalamus→cortex.SNc 的 DA 能神經(jīng)元投射至 STR,通過直接通路和間接通路兩種方式調(diào)節(jié) STR 投經(jīng)元的活動(dòng)[18]。在直接通路中 DA 通過 DA D1 受體使 STR 神經(jīng)元興奮,而在間接通則通過 DA D2 受體抑制 STR 神經(jīng)元。.1.3 PD 動(dòng)物模型對(duì) PD 的探索要求良好的 PD 動(dòng)物模型的建立,目前,建立 PD 動(dòng)物模型主要是利經(jīng)毒素﹑機(jī)械損傷﹑基因工程等方法。常用的 PD 動(dòng)物模型主要有:6-羥基多巴胺(ydroxydopamine, 6-OHDA) 模型﹑MTPT(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
前囟后(6.8±0.1)mm,中線旁開(0體定位儀對(duì)兩個(gè)核團(tuán)定位并作出標(biāo)記,在標(biāo)制好的 6-OHDA 溶液,使用 5μl 微量進(jìn)樣移動(dòng)至鉆孔處,垂直進(jìn)入鉆孔并使其下降至溶液,注射完畢后留針約 10分鐘,以 1mm/m團(tuán)的注射劑量分別為 4μl 和 3μl。使用明膠海給予大鼠注射 8 萬單位青霉素鈉消除炎癥。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]特定行為下大鼠M1的LFPs研究[J]. 趙以亮,孫建濤,宋永吉,李芳,艾洪濱,王敏. 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2012(04)
[2]帕金森病模型大鼠丘腦底核及初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)放電模式的變化[J]. 光奎,楊茂全,路致遠(yuǎn),丁方香,王敏. 中國(guó)組織工程研究. 2012(15)
[3]帕金森病大鼠模型的建立[J]. 鄧興力,雷德強(qiáng),劉如恩,楊智勇,馮忠堂. 廣東醫(yī)學(xué). 2012(03)
[4]帕金森病大鼠行為學(xué)模型實(shí)用性研究[J]. 楊茂全,光奎,丁方香,路致遠(yuǎn),王敏. 山東醫(yī)藥. 2011(49)
[5]蛋白酶體抑制劑Lactacystin對(duì)大鼠行為學(xué)和黑質(zhì)神經(jīng)元形態(tài)學(xué)的影響[J]. 藍(lán)祥,付文玉,呂娥,楊麗,莊文欣,王麗倩,曹海飛,曲寧. 濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2009(05)
[6]銅綠微囊藻中性紅染色研究[J]. 王珂,梁文艷,王金麗. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2007(10)
[7]在體心臟灌流術(shù)在大鼠腦組織切片觀察中的應(yīng)用[J]. 劉乃慧,張莉,邵穎,陳孟瑤,于永敬,靳紅. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)與管理. 2005(02)
[8]6-羥基多巴胺兩點(diǎn)注射法建立帕金森病模型大鼠的行為學(xué)與組織病理學(xué)特征[J]. 肖春茍,郭國(guó)慶,沈偉哉,李校堃. 中國(guó)臨床康復(fù). 2005(01)
[9]電針和興奮尾核對(duì)蒼白球自發(fā)放電的影響[J]. 吳國(guó)冀,石宏,陳正秋. 針刺研究. 2001(02)
本文編號(hào):3122062
【文章來源】:山東師范大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖0-1皮質(zhì)-基底節(jié)環(huán)路圖
圖 0-2 PD 相關(guān)直接通路與間接通路:A圖為直接通路,B圖為間接通路。直接通路為:cortex→putamen→IGP→thalamus→cortex;間接通路為:corteputamen→EGP→STN→IGP→thalamus→cortex.SNc 的 DA 能神經(jīng)元投射至 STR,通過直接通路和間接通路兩種方式調(diào)節(jié) STR 投經(jīng)元的活動(dòng)[18]。在直接通路中 DA 通過 DA D1 受體使 STR 神經(jīng)元興奮,而在間接通則通過 DA D2 受體抑制 STR 神經(jīng)元。.1.3 PD 動(dòng)物模型對(duì) PD 的探索要求良好的 PD 動(dòng)物模型的建立,目前,建立 PD 動(dòng)物模型主要是利經(jīng)毒素﹑機(jī)械損傷﹑基因工程等方法。常用的 PD 動(dòng)物模型主要有:6-羥基多巴胺(ydroxydopamine, 6-OHDA) 模型﹑MTPT(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
前囟后(6.8±0.1)mm,中線旁開(0體定位儀對(duì)兩個(gè)核團(tuán)定位并作出標(biāo)記,在標(biāo)制好的 6-OHDA 溶液,使用 5μl 微量進(jìn)樣移動(dòng)至鉆孔處,垂直進(jìn)入鉆孔并使其下降至溶液,注射完畢后留針約 10分鐘,以 1mm/m團(tuán)的注射劑量分別為 4μl 和 3μl。使用明膠海給予大鼠注射 8 萬單位青霉素鈉消除炎癥。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]特定行為下大鼠M1的LFPs研究[J]. 趙以亮,孫建濤,宋永吉,李芳,艾洪濱,王敏. 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2012(04)
[2]帕金森病模型大鼠丘腦底核及初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)放電模式的變化[J]. 光奎,楊茂全,路致遠(yuǎn),丁方香,王敏. 中國(guó)組織工程研究. 2012(15)
[3]帕金森病大鼠模型的建立[J]. 鄧興力,雷德強(qiáng),劉如恩,楊智勇,馮忠堂. 廣東醫(yī)學(xué). 2012(03)
[4]帕金森病大鼠行為學(xué)模型實(shí)用性研究[J]. 楊茂全,光奎,丁方香,路致遠(yuǎn),王敏. 山東醫(yī)藥. 2011(49)
[5]蛋白酶體抑制劑Lactacystin對(duì)大鼠行為學(xué)和黑質(zhì)神經(jīng)元形態(tài)學(xué)的影響[J]. 藍(lán)祥,付文玉,呂娥,楊麗,莊文欣,王麗倩,曹海飛,曲寧. 濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2009(05)
[6]銅綠微囊藻中性紅染色研究[J]. 王珂,梁文艷,王金麗. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2007(10)
[7]在體心臟灌流術(shù)在大鼠腦組織切片觀察中的應(yīng)用[J]. 劉乃慧,張莉,邵穎,陳孟瑤,于永敬,靳紅. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)與管理. 2005(02)
[8]6-羥基多巴胺兩點(diǎn)注射法建立帕金森病模型大鼠的行為學(xué)與組織病理學(xué)特征[J]. 肖春茍,郭國(guó)慶,沈偉哉,李校堃. 中國(guó)臨床康復(fù). 2005(01)
[9]電針和興奮尾核對(duì)蒼白球自發(fā)放電的影響[J]. 吳國(guó)冀,石宏,陳正秋. 針刺研究. 2001(02)
本文編號(hào):3122062
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/shenjingyixue/3122062.html
最近更新
教材專著