目的探討右美托咪定對SHG-44膠質(zhì)瘤細胞增殖和凋亡的影響及其機制。方法采用0.1 μmol/L（低濃度組）、1.0 μmol/L（中濃度組）和10.0 μmol/L（高濃度組）右美托咪定處理SHG-44膠質(zhì)瘤細胞（購自中國科學(xué)院細胞庫）。將si-DEAD/H盒解旋酶11反義核糖核酸1（DDX11-AS1）和pcDNA-DDX11-AS1分別轉(zhuǎn)染至SHG-44膠質(zhì)瘤細胞并采用10.0 μmol/L右美托咪定處理。采用噻唑藍（MTT）法、克隆形成實驗、流式細胞儀、實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）和蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測各組細胞增殖、克隆形成數(shù)、凋亡率、DDX11-AS1、裂解的半胱氨酰天冬氨酸特異性蛋白酶-3（cleaved-Caspase-3）、Caspase-3前體（pro-Caspase-3）表達。采用t檢驗或單因素方差分析。結(jié)果低濃度組、中濃度組和高濃度組SHG-44膠質(zhì)瘤細胞吸光度（A）490值、克隆形成數(shù)、DDX11-AS1和pro-Caspase-3表達依次降低[A490值為1.17±0.05、0.90±0.04、0.55±0.03,克隆形成... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(07)北大核心CSCD

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【參考文獻】：
期刊論文
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