目的探討右美托咪定對(duì)SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其機(jī)制。方法采用0.1 μmol/L（低濃度組）、1.0 μmol/L（中濃度組）和10.0 μmol/L（高濃度組）右美托咪定處理SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞（購自中國科學(xué)院細(xì)胞庫）。將si-DEAD/H盒解旋酶11反義核糖核酸1（DDX11-AS1）和pcDNA-DDX11-AS1分別轉(zhuǎn)染至SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞并采用10.0 μmol/L右美托咪定處理。采用噻唑藍(lán)（MTT）法、克隆形成實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞儀、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）和蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測(cè)各組細(xì)胞增殖、克隆形成數(shù)、凋亡率、DDX11-AS1、裂解的半胱氨酰天冬氨酸特異性蛋白酶-3（cleaved-Caspase-3）、Caspase-3前體（pro-Caspase-3）表達(dá)。采用t檢驗(yàn)或單因素方差分析。結(jié)果低濃度組、中濃度組和高濃度組SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞吸光度（A）490值、克隆形成數(shù)、DDX11-AS1和pro-Caspase-3表達(dá)依次降低[A490值為1.17±0.05、0.90±0.04、0.55±0.03,克隆形成... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]長鏈非編碼RNA母系表達(dá)基因3通過Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖和侵襲能力影響[J]. 楊世峰,王磊,馬驍,楊明琪.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020(01)
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本文編號(hào)：3118328