發(fā)布時(shí)間：2017-04-16 20:09

  本文關(guān)鍵詞：熱休克蛋白70在SK-N-SH細(xì)胞氧糖剝奪后處理中的保護(hù)作用及機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究背景:腦缺血后處理(recebral ischemic postconditioning,RIPost C)是在缺血預(yù)處理的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的,因其在缺血后施行,時(shí)機(jī)易于掌握,可控性強(qiáng),比缺血預(yù)處理具有更好的應(yīng)用前景和實(shí)用價(jià)值,也是啟動(dòng)內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制的重要方式。RIPost C是指在腦缺血后再灌注早期給予多次短暫的亞致死性的缺血與再灌注處理,使腦組織對(duì)缺血產(chǎn)生耐受性,調(diào)動(dòng)機(jī)體內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制,減輕缺血再灌注損傷。關(guān)于RIPost C保護(hù)作用的具體機(jī)制,目前尚不清楚,但保護(hù)性蛋白質(zhì)的作用備受關(guān)注。熱休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)是真核及原核生物產(chǎn)生的具有維持細(xì)胞正常生理功能、增強(qiáng)細(xì)胞抗損害能力的應(yīng)激性保護(hù)性蛋白,它在腦缺血預(yù)處理中的保護(hù)作用已進(jìn)行了大量的研究,但在后處理中的作用機(jī)制尚不明確。RIPost C在動(dòng)物模型上研究的較多,而體外研究的較少。動(dòng)物模型研究易受體內(nèi)外多種不可控因素的影響,而體外研究可以通過(guò)嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件來(lái)避免影響,補(bǔ)充體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究的不足,提高研究結(jié)果的完整性。SK-N-SH細(xì)胞為人類神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株,不僅具有神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征,還具有腫瘤細(xì)胞無(wú)限增殖的能力,比神經(jīng)細(xì)胞更容易培養(yǎng),被廣泛的應(yīng)用于神經(jīng)細(xì)胞缺血性損傷的研究中。所以,本課題將通過(guò)體外培養(yǎng)SK-N-SH細(xì)胞,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行氧糖剝奪(oxygen glucose deprivation,OGD)培養(yǎng),之后再通過(guò)進(jìn)行短暫交替的氧糖剝奪與復(fù)氧糖的處理方式制作氧糖剝奪后處理(oxygen glucose deprivation postcoditioning,OGDP)體外模型。從細(xì)胞水平,探討HSP70在OGDP中的保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制,為腦血管病新藥的開(kāi)發(fā)及防治提供新的思路。目的:1、觀察OGDP對(duì)OGD再灌注損傷的保護(hù)作用;2、觀察HSP70在氧糖剝奪后處理中的表達(dá)及其對(duì)凋亡細(xì)胞的影響;3、探討HSP70在氧糖剝奪后處理中抑制細(xì)胞凋亡的可能機(jī)制。方法:1、體外培養(yǎng)SK-N-SH細(xì)胞2-3天,當(dāng)細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí),被隨機(jī)分為:(1)正常對(duì)照組:細(xì)胞始終置于DMEM高糖培養(yǎng)液中正常培養(yǎng);(2)氧糖剝奪組(OGD組):應(yīng)用終濃度為5mmol/L的連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)和無(wú)糖Earle’s液對(duì)細(xì)胞先進(jìn)行氧糖剝奪4h(即OGD處理4h),再換成DMEM高糖培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)至24h;(3)糖剝奪后處理組(OGDP組):對(duì)細(xì)胞先進(jìn)行OGD處理4h,再進(jìn)行數(shù)次短暫交替的復(fù)氧糖(re-oxygenl-glucose,ROG)和氧糖剝奪,即為氧糖剝奪后處理。根據(jù)處理時(shí)間和循環(huán)次數(shù),OGDP組又分為3個(gè)亞組,處理方法如下,所有亞組處理結(jié)束后恢復(fù)正常培養(yǎng)至24h:(1)第1個(gè)OGDP亞組(OGD4h+3次×5min組):OGD處理4h,ROG 5min后OGD 5min(此為1個(gè)循環(huán)),然后再重復(fù)以上過(guò)程2次(共3個(gè)循環(huán));(2)第2個(gè)OGDP亞組(OGD4h+3次×10min組):OGD處理4h,ROG 10min后OGD 10min(此為1個(gè)循環(huán)),然后再重復(fù)以上過(guò)程2次(共3個(gè)循環(huán));(3)第3個(gè)OGDP亞組(OGD4h+3次×15min組):OGD處理4h,ROG 15min后OGD 15min(此為1個(gè)循環(huán)),然后再重復(fù)以上過(guò)程2次(共3個(gè)循環(huán));應(yīng)用噻唑藍(lán)比色法(3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT)檢測(cè)各組細(xì)胞存活率,并用倒置相差顯微鏡對(duì)細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變進(jìn)行觀察。2、分組:對(duì)照組、OGD組、OGDP組:選擇OGDP第2亞組:OGD處理4h后實(shí)施3次循環(huán)的復(fù)氧糖10min后氧糖剝奪10min,再恢復(fù)正常培養(yǎng)至24h。細(xì)胞免疫化學(xué)法檢測(cè)各組HSP70的表達(dá),并進(jìn)行陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)。吖啶橙/溴化乙錠(AO/EB)雙染法記錄各組細(xì)胞熒光改變并計(jì)算各組細(xì)胞凋亡率。3、分組:對(duì)照組、OGD組、OGDP組。細(xì)胞免疫化學(xué)法檢測(cè)各組Bcl-2的表達(dá),并進(jìn)行陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)。結(jié)果:1.1 OGDP各組細(xì)胞存活率的變化:對(duì)照組的存活率為100%,OGD組細(xì)胞存活率為(53.94±6.66)%,OGDP各亞組中,第1、2、3亞組細(xì)胞存活率分別為:(58.20±6.86)%、(70.72±7.64)%、(58.43±6.83)%。與對(duì)照組相比,OGD、OGDP組細(xì)胞存活率均顯著性降低(P0.01)。與OGD組相比,在OGDP各亞組中,雖然第1、3亞組也能提高細(xì)胞存活率(P0.05),但第2亞組細(xì)胞存活率提高最為明顯,增加了約16.78%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),提示第2亞組保護(hù)作用最強(qiáng)。1.2細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察:對(duì)照組的細(xì)胞始終處于正常條件下培養(yǎng),細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)極佳,數(shù)量較多,各個(gè)細(xì)胞間緊密毗鄰,呈長(zhǎng)梭形或不規(guī)則樣,生長(zhǎng)迅速,邊界清楚,折光性強(qiáng)。OGD組細(xì)胞的生長(zhǎng)情況較正常培養(yǎng)明顯下降,細(xì)胞間緊密性差,數(shù)量減少,生長(zhǎng)速度較緩慢,死亡數(shù)目增多。與OGD組相比,OGDP組細(xì)胞數(shù)量顯著增多,多數(shù)形態(tài)正常,貼壁狀態(tài)較好,折光性上升,僅有少數(shù)細(xì)胞胞體皺縮變圓。2.1細(xì)胞免疫化學(xué)法檢測(cè)HSP70的表達(dá):對(duì)照組、OGD組、OGDP組HSP70陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)分別為(4.53±0.77)個(gè)/HP、(21.56±1.75)個(gè)/HP、(30.71±3.13)個(gè)/HP。相比較于對(duì)照組,OGDP和OGD組HSP70呈過(guò)表達(dá),均明顯提高;且OGDP組HSP70表達(dá)顯著高于OGD組(P0.01)。2.2 AO/EB雙染法檢測(cè)凋亡:在對(duì)照組中,細(xì)胞大多數(shù)是正常結(jié)構(gòu),呈均勻的綠色熒光,僅少數(shù)細(xì)胞熒光顏色較亮(即僅少數(shù)處于早期凋亡階段);OGD組細(xì)胞大部分呈現(xiàn)顏色更亮的熒光(即基本上處于早期凋亡),細(xì)胞核聚集,染色加深;OGDP組較OGD組,細(xì)胞核熒光顏色明顯變淡,早期凋亡細(xì)胞數(shù)明顯減少,胞核形態(tài)趨于規(guī)則。凋亡計(jì)數(shù)結(jié)果顯示:對(duì)照組、OGD組、OGDP組細(xì)胞凋亡率分別為:(5.25±1.19)%、(43.35±4.88)%、(35.25±3.44)%。與對(duì)照組相比,OGDP、OGD組細(xì)胞凋亡率明顯增高,P0.01;與OGD組相比,OGDP組細(xì)胞凋亡率顯著低于OGD組P0.01。3.細(xì)胞免疫化學(xué)法檢測(cè)Bcl-2的表達(dá):對(duì)照組、OGD組、OGDP組Bcl-2蛋白陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)分別為(4.8±0.837)個(gè)/HP、22.2±2.86)個(gè)/HP、(46.2±2.38)個(gè)/HP。與對(duì)照組相比,OGDP組和OGD組Bcl-2蛋白表達(dá)水平均顯著增高(P0.01),但OGDP組Bcl-2表達(dá)顯著高于OGD組(P0.01)。結(jié)論:1、通過(guò)比較OGDP不同處理時(shí)間對(duì)各組細(xì)胞存活率的影響,提示OGDP對(duì)OGD再灌注損傷具有明顯的保護(hù)作用,且在3次循環(huán)復(fù)氧糖10min后,氧糖剝奪10min時(shí)最為顯著。2、HSP70的過(guò)表達(dá)在OGDP抗氧糖剝奪再灌注損傷中具有很重要的作用,且可能是通過(guò)抑制細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的。3、HSP70在OGDP中抑制細(xì)胞凋亡的作用可能是通過(guò)促進(jìn)Bcl-2蛋白的表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。
【關(guān)鍵詞】：氧糖剝奪后處理 氧糖剝奪再灌注損傷 細(xì)胞凋亡 熱休克蛋白70 Bcl-2
【學(xué)位授予單位】：河南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R743
【目錄】：

• 摘要4-7
• ABSTRACT7-13
• 英文縮略詞表13-14
• 前言14-18
• 第一部分 氧糖剝奪后處理對(duì)氧糖剝奪再灌注損傷的保護(hù)作用18-30
• 1.1 前言18
• 1.2 實(shí)驗(yàn)材料18-21
• 1.2.1 細(xì)胞品系18-19
• 1.2.2 實(shí)驗(yàn)主要試劑19
• 1.2.3 實(shí)驗(yàn)主要儀器19-20
• 1.2.4 實(shí)驗(yàn)用液的配制20-21
• 1.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法21-25
• 1.3.1 SK-N-SH細(xì)胞株的培養(yǎng)方法21-24
• 1.3.2 OGDP各組對(duì)細(xì)胞存活率的影響24-25
• 1.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理25
• 1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果25-27
• 1.4.1 OGDP各組對(duì)細(xì)胞存活率的影響25-26
• 1.4.2 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察26-27
• 1.5 討論27-30
• 第二部分 HSP70在氧糖剝奪后處理中的表達(dá)和對(duì)凋亡細(xì)胞的影響30-39
• 2.1 前言30-31
• 2.2 實(shí)驗(yàn)材料31
• 2.2.1 主要試劑31
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)溶液的配制31
• 2.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法31-33
• 2.3.1 SK-N-SH細(xì)胞的培養(yǎng)31
• 2.3.2 SABC法檢測(cè)各組HSP70的表達(dá)31-32
• 2.3.3 AO/EB雙染法檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡率32-33
• 2.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法33
• 2.4 結(jié)果33-36
• 2.4.1 SABC法檢測(cè)各組HSP70的表達(dá)33-34
• 2.4.2 AO/EB雙染法檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡34-36
• 2.5 討論36-39
• 第三部分 HSP70在氧糖剝奪后處理中抑制細(xì)胞凋亡的可能機(jī)制39-45
• 3.1 前言39
• 3.2 實(shí)驗(yàn)材料39-40
• 3.2.1 主要試劑39-40
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)溶液的配制40
• 3.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法40-41
• 3.3.1 SK-N-SH細(xì)胞的培養(yǎng)40
• 3.3.2 SABC法檢測(cè)各組Bcl-2 的表達(dá)40-41
• 3.3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法41
• 3.4 結(jié)果41-43
• 3.4.1 SABC法檢測(cè)各組Bcl-2 的表達(dá)41-43
• 3.5 討論43-45
• 結(jié)論45-46
• 參考文獻(xiàn)46-50
• 文獻(xiàn)綜述 熱休克蛋白70在腦缺血后處理中的研究進(jìn)展50-64
• 參考文獻(xiàn)59-64
• 致謝64-66

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1 丁志山，，沃興德;細(xì)胞調(diào)亡與動(dòng)脈粥樣硬化[J];中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志;1998年01期

2 李妍;紀(jì)朋艷;張巍;彭順利;呂士杰;;柴胡皂苷d對(duì)SH-SY5Y細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)及凋亡的影響[J];中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2013年12期

3 嚴(yán)銀芳,陳曉,楊小清,閆遠(yuǎn)芳;流行性腮腺炎病毒減毒株S_(79)在幾株腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞中增殖的比較研究[J];腫瘤;2003年06期

4 劉功讓;管培中;宋淑亮;逯素梅;馮玉新;辛華;;絞股藍(lán)多糖對(duì)四氯化碳損傷HepG2細(xì)胞的保護(hù)作用[J];山東醫(yī)藥;2007年31期

5 肖東杰,汪運(yùn)山;B細(xì)胞被動(dòng)凋亡的研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè));1998年05期

6 張運(yùn)濤,劉凡,姜茹,谷仲平,汪涌,張順,劉榮福,李玉梅;外源性p27與GRC-1細(xì)胞端粒酶活性及細(xì)胞凋亡關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究[J];中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志;2002年09期

7 石和元;王平;胡永年;邱幸凡;田代志;;溫膽湯改良方對(duì)Aβ_(25-35)誘導(dǎo)AD細(xì)胞模型bcl-2、bax蛋白表達(dá)的影響[J];世界科學(xué)技術(shù);2005年06期

8 孟威宏;王強(qiáng);王虹蛟;顏煒群;;牛胰蛋白酶抑制劑研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(老年醫(yī)學(xué)分冊(cè));2008年04期

9 鐘民濤;王曉麗;李星云;劉磊;劉穎麗;張偉;黃敏;;香菇C91-3菌絲發(fā)酵蛋白對(duì)H22腫瘤細(xì)胞體內(nèi)外抗腫瘤機(jī)制的初探[J];中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志;2011年09期

10 張晨,黃世林,馬東初,孫英慧,馬小鋒;硫化砷誘導(dǎo)NB_4細(xì)胞調(diào)亡[J];白血病;2000年06期

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1 鄒萍;;血液系統(tǒng)惡性腫瘤細(xì)胞來(lái)源膜微粒的特征及生物學(xué)作用研究[A];第13屆全國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要[C];2011年

2 蔣爭(zhēng)凡;卞婕;翟中和;;非細(xì)胞體系誘導(dǎo)小鼠肝細(xì)胞核凋亡的超微觀察[A];第十次全國(guó)電子顯微學(xué)會(huì)議論文集（Ⅰ）[C];1998年

3 陳衛(wèi)銀;祝彼得;劉福友;馮雪梅;;參芎滴丸對(duì)急性腦梗死模型大鼠神經(jīng)細(xì)胞調(diào)亡的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十三次全國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2010年

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5 綦淑芬;萬(wàn)瑞香;姚如勇;;扇貝多肽對(duì)Hela細(xì)胞在紫外線損傷下的保護(hù)作用[A];第五屆全國(guó)自由基生物學(xué)與自由基醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要匯編[C];2000年

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7 余珂;王敬賢;周炳升;;多溴聯(lián)苯醚誘導(dǎo)人神經(jīng)SK-N-SH細(xì)胞調(diào)亡的機(jī)理[A];湖北省暨武漢市生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)第八屆第十七次學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2007年

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中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 張?zhí)锟?細(xì)胞調(diào)亡的意義[N];中國(guó)人口報(bào);2002年

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1 羅曉明;載藥聚合物超細(xì)纖維作為腫瘤局部制劑的研究[D];西南交通大學(xué);2014年

2 王石;黃芪甲苷促進(jìn)血管新生的分子機(jī)制研究[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2013年

3 宋楊;抗CD25單抗對(duì)腎移植患者調(diào)節(jié)性T細(xì)胞生存和功能改變影響的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

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7 陳鳳華;Tat-SmacN7融合肽對(duì)腫瘤細(xì)胞輻射增敏作用的研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年

8 虞志新;Th17/Treg失衡及其與中性粒細(xì)胞相互影響在ARDS發(fā)病中的作用和機(jī)制研究[D];江蘇大學(xué);2015年

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3 張曉嬌;天然抗氧化劑對(duì)乳腺癌MCF-7/ADM細(xì)胞的耐藥逆轉(zhuǎn)作用及機(jī)制研究[D];河北聯(lián)合大學(xué);2014年

4 呂超紹;重組人干擾素γ(rhIFN-γ)對(duì)白血病K562細(xì)胞免疫逃逸的影響[D];昆明理工大學(xué);2015年

5 汪建陽(yáng);Ang-(1-7)通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體Mas對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞的影響研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2015年

6 任志濤;小檗堿對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和MRC-5細(xì)胞轉(zhuǎn)分化及細(xì)胞信號(hào)通路相關(guān)蛋白的影響[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年

7 楊曉?shī)?重組人p66Shc腺病毒和賴氨藤黃酸鹽對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用及機(jī)制[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年

8 萬(wàn)愛(ài)英;大分割照射生物效應(yīng)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)與LQ公式計(jì)算數(shù)據(jù)的比較研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年

9 邢曉萌;白藜蘆醇對(duì)肺癌A549細(xì)胞的放射增敏作用及其機(jī)制研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年

10 曹曰針;胞外泛素對(duì)Treg細(xì)胞免疫抑制活性的影響[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

  本文關(guān)鍵詞：熱休克蛋白70在SK-N-SH細(xì)胞氧糖剝奪后處理中的保護(hù)作用及機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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