目的本實(shí)驗(yàn)在建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型基礎(chǔ)上,研究NF-κB、TNF-α和小膠質(zhì)細(xì)胞在無創(chuàng)性遠(yuǎn)端肢體缺血后處理腦保護(hù)機(jī)制中的作用。方法健康雄性SD大鼠,體重250-300g,隨機(jī)分為3組（eachn=15）：假手術(shù)組（Sham組）、缺血再灌注組（I/R組）和無創(chuàng)遠(yuǎn)端缺血后處理組（NRIPoC組）。I/R組參照Longa制作MCAO模型方法制備局灶性腦缺血再灌注損傷模型,阻斷大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈90mmin后施行再灌注。Sham組除不插入栓線外,其他手術(shù)操作步驟同I/R組。NRIPoC組建立局灶性腦缺血再灌注損傷模型方法同I/R組,在大腦中動(dòng)脈再灌注后立即行右側(cè)下肢加壓缺血5mmin/再灌注5mmin共3次循環(huán)后持續(xù)恢復(fù)右下肢血流。I/R組和NRIPoC組于大腦中動(dòng)脈再灌注后24h,Sham組于手術(shù)完成后24h分別對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能障礙評(píng)分,評(píng)分后處死大鼠,進(jìn)行TTC染色測(cè)定腦梗死容積；HE染色及Nissl染色分別觀察缺血半影區(qū)腦組織細(xì)胞形態(tài)及神經(jīng)細(xì)胞存活情況。采用Ibal標(biāo)記小膠質(zhì)細(xì)胞,免疫組化法觀察小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量的變化。免疫組化和Western blot法測(cè)定NF-κ... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞表
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 主要試劑的配制
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 動(dòng)物模型制備
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        2.2.3 神經(jīng)功能障礙評(píng)分
        2.2.4 腦梗死容積測(cè)量
        2.2.5 病理檢查標(biāo)本制備
        2.2.6 腦組織切片HE染色
        2.2.7 腦組織切片Nissl染色
        2.2.8 缺血半影區(qū)腦組織中NF-κB p65、TNF-α和Iba1免疫組化表達(dá)
        2.2.9 Western blot檢測(cè)缺血側(cè)缺血半影區(qū)皮質(zhì)NF-κB p65和TNF-α表達(dá)
    2.3 統(tǒng)計(jì)方法
第三章 結(jié)果
    3.1 腦梗死容積
    3.2 大鼠腦組織HE染色結(jié)果
    3.3 大鼠腦組織Nissl染色結(jié)果
    3.4 腦組織缺血半影區(qū)NF-κB檢測(cè)結(jié)果
    3.5 腦組織缺血半影區(qū)TNF-α檢測(cè)結(jié)果
    3.6 小膠質(zhì)細(xì)胞Iba1免疫組化結(jié)果
    3.7 大鼠神經(jīng)功能障礙評(píng)分
第四章 討論
    4.1 腦缺血實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷倪x擇
    4.2 缺血半影區(qū)
    4.3 腦缺血再灌注損傷
    4.4 無創(chuàng)性遠(yuǎn)端肢體缺血后處理的實(shí)施與腦保護(hù)
    4.5 NF-κB和TNF-α與腦缺血
    4.6 小膠質(zhì)細(xì)胞與腦缺血
    4.7 展望
第五章 結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3114385