目的探討血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）對(duì)氧糖剝離再灌注（OGD/R）誘導(dǎo)的大鼠原代神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。方法培養(yǎng)SD大鼠原代神經(jīng)元,并將細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、OGD/R組以及VEGF 25、50、100 ng/mL組,采用OGD/R誘導(dǎo)細(xì)胞損傷。采用CCK8檢測(cè)細(xì)胞活性,采用Hoechst染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡,酶聯(lián)免疫法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)液乳酸脫氫酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）和丙二醛（MDA）水平;采用免疫印跡法檢測(cè)各組pro-Caspase-3、Bax、Bcl-2、cleaved Caspase-3、核因子相關(guān)因子2（Nrf2）、醌氧化還原酶（NQO1）、血紅素氧合酶-1（HO-1）、磷酸化核因子κB抑制因子α（p-IκBα）及核因子-κB（NF-κB）P65的表達(dá)水平;利用siRNA沉默Nrf2,采用RT-PCR檢測(cè)Nrf2和NF-κB P65的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,OGD/R組細(xì)胞活性、SOD水平、GSH-Px水平以及Nrf2、NQO1和HO-1蛋白表達(dá)水平均明顯降低（P<0.05或P<0.01）,細(xì)胞凋亡率、Bax/Bcl... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2020,27(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

各組細(xì)胞Nrf2、NQO1、HO-1、p-IκBα和NF-κB p65蛋白表達(dá)比較(免疫印跡法)

與對(duì)照組比較,OGD/R組神經(jīng)元活性降低(t=9.079,P<0.01)。OGD/R組及不同濃度VEGF組間神經(jīng)元活性比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=13.921,P<0.01),兩兩比較結(jié)果顯示,與OGD/R組比較,VEGF 25 ng/mL組、VEGF 50 ng/mL和VEGF 100 ng/mL組神經(jīng)元細(xì)胞活性均明顯升高(P<0.05)。結(jié)果見(jiàn)圖1。圖 2 免疫印跡法檢查各組神經(jīng)元凋亡相關(guān)蛋白電泳圖

免疫印跡法檢查各組神經(jīng)元凋亡相關(guān)蛋白電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]瘦素對(duì)小鼠腦缺血/再灌注損傷神經(jīng)元凋亡的影響[J]. 司藝玲,張金英,鄧子輝,薛輝,顏光濤.  中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2016(04)
[2]針?biāo)幗Y(jié)合對(duì)腦缺血大鼠下丘腦室旁核腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響[J]. 劉敏,繆化春,李懷斌,趙健,熊克仁.  針刺研究. 2016(02)



本文編號(hào)：3111768