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HMGB1/TLR4通路在顳葉難治性癲癇發(fā)病中的作用與臨床意義

發(fā)布時(shí)間:2021-03-30 06:53
  目的探討顳葉難治性癲癇患者致癇灶組織中高遷移率族蛋白B1(High mobility group box-1,HMGB1)與Toll樣受體4(Toll-like receptors 4,TLR4)的表達(dá)及其臨床意義。方法選取鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院神經(jīng)外科2013-7-1至2015-11-30手術(shù)治療的79例顳葉難治性癲癇患者的致癇灶組織標(biāo)本為實(shí)驗(yàn)組,同期行顱內(nèi)減壓術(shù)的35例高顱壓患者的顳葉腦組織標(biāo)本作為對(duì)照組,運(yùn)用尼氏染色法觀察組織細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量、損傷情況,免疫組織化學(xué)法及蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)組織中的HMGB1與TLR4的表達(dá)情況,并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果1、尼氏染色下觀察細(xì)胞,致癇灶組織中神經(jīng)元數(shù)量(197.14±33.55)較對(duì)照腦組織中神經(jīng)元數(shù)量(249.16±52.26)少,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.36,P<0.001)。2、免疫組化法檢測(cè)對(duì)照腦組織中HMGB1的陽(yáng)性表達(dá)率為40%(14/35),致癇灶組織組中HMGB1的陽(yáng)性表達(dá)率為86.08%(68/79),HMGB1在致癇灶組織中的表達(dá)高于對(duì)照腦組織(χ2=25.503,P<0.001);蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)... 

【文章來(lái)源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

HMGB1/TLR4通路在顳葉難治性癲癇發(fā)病中的作用與臨床意義


對(duì)照腦組織與致癇灶組織尼氏染色(×400,代表性結(jié)果)

腦組織,免疫組化染色,代表性


27a:對(duì)照腦組織中 HMGB1 少量表達(dá);b:致癇灶組織中 HMGB1 低表達(dá);c:致癇灶組織中HMGB1 高表達(dá)圖 2 對(duì)照腦組織與致癇灶組織 HMGB1 免疫組化染色(SP 法,×400,代表性結(jié)

腦組織,免疫組化染色,代表性


28a:對(duì)照腦組織中 TLR4 少量表達(dá);b:致癇灶組織中 TLR4 低表達(dá);c:致癇灶組織中 TLR4高表達(dá)圖 4 對(duì)照腦組織與致癇灶組織 TLR4 免疫組化染色(SP 法,×400,代表性結(jié)果)


本文編號(hào):3109084

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