研究背景:1955年首先由Waksman和Adams提出實(shí)驗(yàn)性自身免疫性神經(jīng)炎（EAN）這一概念,它與吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）在臨床、形態(tài)學(xué)、電生理、病理、免疫學(xué)特征等多方面表現(xiàn)一致,因此,作為GBS的動(dòng)物模型被國(guó)際認(rèn)可并被廣泛用于GBS的發(fā)病機(jī)制和免疫治療等方面的研究。周?chē)窠?jīng)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和脫髓鞘是診斷EAN和GBS的金標(biāo)準(zhǔn),既往研究表明,P2 53-78多肽在敏感大鼠體內(nèi)可成功誘導(dǎo)出EAN。而調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（CD4+CD25+regulatory T cells,Tregs）是一類(lèi)在體內(nèi)、外環(huán)境中均具有免疫調(diào)節(jié)功能的細(xì)胞,通過(guò)抑制效應(yīng)性T細(xì)胞的活化與增殖來(lái)調(diào)控機(jī)體對(duì)自身和外來(lái)抗原的免疫應(yīng)答水平而維持自身免疫耐受狀態(tài),與自身免疫性疾病的發(fā)生密切相關(guān)。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于Tregs細(xì)胞與GBS關(guān)系的研究不多,且對(duì)Tregs細(xì)胞在GBS中的免疫作用機(jī)制及回輸后的治療效果都還知之甚少。本研究旨在探索過(guò)繼回輸同源Tregs細(xì)胞后對(duì)EAN模型大鼠是否有治療作用,為GBS的免疫治療提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)與理論基礎(chǔ)。目的:研究過(guò)繼輸注體外擴(kuò)增的同源CD4+CD2... 

【文章來(lái)源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

經(jīng)免疫磁珠技術(shù)結(jié)合流式細(xì)胞技術(shù)分選出來(lái)的CD4+CD25+Tregs細(xì)胞的純度大于95%

圖 1 在 EAN 大鼠發(fā)病高峰期所取的坐骨神經(jīng)，行橫切制標(biāo)本，圖為所示的病理HE 染色和電鏡變化。（a）HE 染色后光鏡下可見(jiàn)造模后大鼠坐骨神經(jīng)周?chē)写罅垦仔约?xì)胞浸潤(rùn)（b）電鏡可見(jiàn)造模后大鼠坐骨神經(jīng)的出現(xiàn)脫髓鞘改變，部分出現(xiàn)軸索的變形，神經(jīng)纖維內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。2.分選后 CD4+CD25+Tregs 細(xì)胞純度及活性檢測(cè)：經(jīng)過(guò)免疫磁珠技術(shù)結(jié)合流式細(xì)胞技術(shù)分選出來(lái)的 CD4+CD25+Tregs 細(xì)胞純度大于 95%，平均 98.23±0.42，活性大于 95%（如圖 2）。

2各組大鼠治療前后坐骨神經(jīng)的弗萊明染色的代表性

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3104709