兔蛛網(wǎng)膜下腔出血后的大腦深靜脈觀察
發(fā)布時間:2021-03-24 14:25
目的:經(jīng)枕大池兩次注血法建立兔蛛網(wǎng)膜下腔出血模型,應(yīng)用顯微解剖、磁共振成像技術(shù)、神經(jīng)功能評分觀察兔蛛網(wǎng)膜下腔出血后的變化情況。以期為蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的治療提供理論依據(jù)。方法:應(yīng)用枕大池兩次注血法建立新西蘭兔蛛網(wǎng)膜下腔出血模型,共計52只。其中蛛網(wǎng)膜下腔出血組(SAH組)43只,生理鹽水組(NS組)9只。其中SAH組14只行顯微解剖,觀察SAH后積血能否到達腦深靜脈周圍;再取SAH組4只、NS組2只行神經(jīng)功能評分,確定SAH后動物行為表現(xiàn)癥狀最嚴重時期;取SAH組15只、NS組3只分別于0d(造模前)、5d(造模后動物癥狀最嚴重時期)行磁共振顱腦掃描,觀察大腦深靜脈是否與基底動脈同樣發(fā)生變化;其余SAH組10只、NS組4只于0d和造模后1、3、5、7、9、11d行磁共振檢查,觀測大腦內(nèi)靜脈、基底靜脈和基底動脈血管直徑的變化規(guī)律;狹窄程度=(造模前管徑-造模后管徑)/造模前管徑×100%;變化率=(前次管徑-后次管徑)/前次管徑×100%。結(jié)果:①顯微解剖示兔腦干腹側(cè)面(基底動脈區(qū)域)、側(cè)腦室、四疊體池等(腦深靜脈區(qū)域)部位有明顯積血;②動物行為學(xué)觀察:NS組動物在造模后1d食欲...
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
正常兔基底動脈a:顯微解剖示兔基底動脈;b:磁共振3D-TOF-MRA圖像示兔基底動脈BA:基底動脈;PCA:大腦后動脈;VA:椎動脈;MCA:大腦中動脈;
- 20 -圖3 正常兔大腦深靜脈 a: 顯微解剖示兔大腦深靜脈;b: 磁共振mIP圖像示兔大腦深靜脈1, 下矢狀竇;2, 大腦內(nèi)靜脈;3, 基底靜脈;4, 大腦大靜脈;5, 直竇Fig. 3 The deep cerebral veins in normal rabbit brain. a: The imaging of deep cerebral veins innormal rabbit brain by microscopic anatomy; b: The mIP of deep cerebral veins in normal rabbitbrain.1, inferior sagittal sinus; 2, internal cerebral vein; 3, basal vein; 4, great cerebral vein; 5, straightsinus3.3.2 基底動脈測量結(jié)果NS 組基底動脈 0 d 血管平均直徑為(0.66±0.04) mm,造模后 5 d 平均直徑為(0.66±0.02) mm,與造模前相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。SAH 組 0 d 基底動脈血管直徑為 (0.66±0.06) mm ,造模后 5 d 平均直徑為(0.44±0.07) mm,與造模前相比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),造模成功。3.3.3 大腦深靜脈測量結(jié)果NS組0 d大腦內(nèi)靜脈、基底靜脈、大腦大靜脈的直徑為(0.52±0.03) mm、(0.39±0.05) mm、(1.45±0.17) mm,造模后5 d分別為(0.51±0.03) mm、(0.39±0.05) mm、(1.43±0.13) mm(詳見表2),未見明顯變細。與0 d比較
大腦內(nèi)靜脈Internal cerebral vein基底靜脈時間Basilar veinTime左 Left 右 Right 合計 左 Left 右 Right 合計大腦大靜脈(直竇前段)Great cerebralveinNS 組0 dbefore NS0.51±0.05 0.52±0.04 0.52±0.04 0.39±0.05 0.39±0.05 0.39±0.05 1.45±0.175 d5 days after NS0.50±0.04 0.51±0.03 0.51±0.03 0.39±0.05 0.39±0.05 0.39±0.05 1.43±0.13SAH 組0 dbefore SAH0.60±0.16 0.55±0.07 0.57±0.13 0.38±0.09 0.38±0.07 0.38±0.08 1.33±0.315 d5 days after SAH0.43±0.09* 0.40±0.07* 0.42±0.08* 0.24±0.14* 0.26±0.11* 0.25±0.12* 1.26±0.31* 與0 d相比較,P<0.05* Compared with 1 day before SAH, significant differences was declared at the level of P<0.05 ininternal cerebral vein and basilar vein.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]人腦橋靜脈平滑肌細胞α-肌動蛋白的表達[J]. 焦軼,龐剛,鄧雪飛. 解剖學(xué)雜志. 2010 (05)
[2]血管平滑肌細胞中鈣庫操縱性鈣通道的作用研究進展[J]. 郭瑞威,黃嵐. 重慶醫(yī)學(xué). 2009(10)
[3]兔枕大池二次注血模型腦血管痙攣的檢測方法[J]. 王勇,鐘鳴,譚顯西,楊運俊,陳偉建. 中華實驗外科雜志. 2007 (03)
本文編號:3097884
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁數(shù)】:60 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
正常兔基底動脈a:顯微解剖示兔基底動脈;b:磁共振3D-TOF-MRA圖像示兔基底動脈BA:基底動脈;PCA:大腦后動脈;VA:椎動脈;MCA:大腦中動脈;
- 20 -圖3 正常兔大腦深靜脈 a: 顯微解剖示兔大腦深靜脈;b: 磁共振mIP圖像示兔大腦深靜脈1, 下矢狀竇;2, 大腦內(nèi)靜脈;3, 基底靜脈;4, 大腦大靜脈;5, 直竇Fig. 3 The deep cerebral veins in normal rabbit brain. a: The imaging of deep cerebral veins innormal rabbit brain by microscopic anatomy; b: The mIP of deep cerebral veins in normal rabbitbrain.1, inferior sagittal sinus; 2, internal cerebral vein; 3, basal vein; 4, great cerebral vein; 5, straightsinus3.3.2 基底動脈測量結(jié)果NS 組基底動脈 0 d 血管平均直徑為(0.66±0.04) mm,造模后 5 d 平均直徑為(0.66±0.02) mm,與造模前相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。SAH 組 0 d 基底動脈血管直徑為 (0.66±0.06) mm ,造模后 5 d 平均直徑為(0.44±0.07) mm,與造模前相比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),造模成功。3.3.3 大腦深靜脈測量結(jié)果NS組0 d大腦內(nèi)靜脈、基底靜脈、大腦大靜脈的直徑為(0.52±0.03) mm、(0.39±0.05) mm、(1.45±0.17) mm,造模后5 d分別為(0.51±0.03) mm、(0.39±0.05) mm、(1.43±0.13) mm(詳見表2),未見明顯變細。與0 d比較
大腦內(nèi)靜脈Internal cerebral vein基底靜脈時間Basilar veinTime左 Left 右 Right 合計 左 Left 右 Right 合計大腦大靜脈(直竇前段)Great cerebralveinNS 組0 dbefore NS0.51±0.05 0.52±0.04 0.52±0.04 0.39±0.05 0.39±0.05 0.39±0.05 1.45±0.175 d5 days after NS0.50±0.04 0.51±0.03 0.51±0.03 0.39±0.05 0.39±0.05 0.39±0.05 1.43±0.13SAH 組0 dbefore SAH0.60±0.16 0.55±0.07 0.57±0.13 0.38±0.09 0.38±0.07 0.38±0.08 1.33±0.315 d5 days after SAH0.43±0.09* 0.40±0.07* 0.42±0.08* 0.24±0.14* 0.26±0.11* 0.25±0.12* 1.26±0.31* 與0 d相比較,P<0.05* Compared with 1 day before SAH, significant differences was declared at the level of P<0.05 ininternal cerebral vein and basilar vein.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]人腦橋靜脈平滑肌細胞α-肌動蛋白的表達[J]. 焦軼,龐剛,鄧雪飛. 解剖學(xué)雜志. 2010 (05)
[2]血管平滑肌細胞中鈣庫操縱性鈣通道的作用研究進展[J]. 郭瑞威,黃嵐. 重慶醫(yī)學(xué). 2009(10)
[3]兔枕大池二次注血模型腦血管痙攣的檢測方法[J]. 王勇,鐘鳴,譚顯西,楊運俊,陳偉建. 中華實驗外科雜志. 2007 (03)
本文編號:3097884
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/shenjingyixue/3097884.html
最近更新
教材專著