發(fā)布時(shí)間：2021-03-21 09:50

　　癲癇（epilepsy）是常見(jiàn)的慢性神經(jīng)系統(tǒng)腦部疾患。表現(xiàn)為大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙。而癲癇發(fā)作（epileptic seizure）是指大腦神經(jīng)元異常和過(guò)度同步化放電產(chǎn)生的臨床現(xiàn)象。其特點(diǎn)是持續(xù)存在能產(chǎn)生癲癇發(fā)作的腦部持久性改變,并出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)生物學(xué)等方面的后果。癲癇的發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明。一般認(rèn)為,興奮性和抑制性神經(jīng)傳遞的失調(diào)是導(dǎo)致癲癇發(fā)作的主要原因。目前,世界上約有5000多萬(wàn)人患有癲癇病,我國(guó)有900萬(wàn)人左右患有此病。癲癇發(fā)病率是指每年每10萬(wàn)人口中有多少新發(fā)現(xiàn)的癲癇病人。世界上每年會(huì)出現(xiàn)150萬(wàn)癲癇新病人,我國(guó)每年也有近30萬(wàn)人患此病。研究表明,癲癇具有遺傳性�；颊呒词咕哂邢嗤呐R床癥狀,藥物的治療結(jié)果可能因人而異。這種治療結(jié)果的不同可能至少部分由遺傳因素引起。經(jīng)譜系、雙生子及腦電圖研究和流行病學(xué)調(diào)查等,充分證明原發(fā)性癲癇有遺傳性。原發(fā)性癲癇的遺傳有的是單基因遺傳,多數(shù)情況下是多基因遺傳,但不一定都有臨床發(fā)作。目前,對(duì)于癲癇的發(fā)作主要采用抗癲癇藥物（anti-epileptic drugs, AEDs）來(lái)控制,藥物治療主要試圖使興奮性和抑制性神經(jīng)... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：139 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
本課題得到以下基金贊助
摘要
ABSTRACT
目錄
A受體亞基基因多態(tài)性與癲癇易感性的關(guān)聯(lián)分析">第一章 SCN1A和GABA_A受體亞基基因多態(tài)性與癲癇易感性的關(guān)聯(lián)分析
    摘要
    Abstract
    1. 研究背景
    2. 材料與方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
    5. 結(jié)論
A受體亞基基因多態(tài)性對(duì)卡馬西平癲癇維持治療率的影響">第二章 SCN1A和GABA_A受體亞基基因多態(tài)性對(duì)卡馬西平癲癇維持治療率的影響
    摘要
    Abstract
    1. 研究背景
    2. 材料與方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
    5. 結(jié)論
A受體亞基多態(tài)性與卡馬西平維持劑量及血藥水平的相關(guān)性研究">第三章 SCN1A基因和GABA_A受體亞基多態(tài)性與卡馬西平維持劑量及血藥水平的相關(guān)性研究
    摘要
    Abstract
    1. 研究背景
    2. 材料與方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
    5. 結(jié)論
A受體亞基基因多態(tài)性對(duì)卡馬西平控制癲癇發(fā)作的影響">第四章 SCN1A和GABA_A受體亞基基因多態(tài)性對(duì)卡馬西平控制癲癇發(fā)作的影響
    摘要
    Abstract
    1. 研究背景
    2. 材料與方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
    5. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述一
    參考文獻(xiàn)
綜述二
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間論文發(fā)表與獲獎(jiǎng)情況


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]突觸結(jié)合蛋白在調(diào)節(jié)分泌過(guò)程中的作用機(jī)制[J]. 趙平,瞿安連,吳政星.  醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志. 2006(03)
[2]癲癇的藥物治療及其進(jìn)展[J]. 邵曉秋.  繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育. 2006(06)



本文編號(hào)：3092659