背景：帕金森�。≒arkinson disease,PD）是由于黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元（dopaminergic neurons, DANs）進(jìn)行性丟失,導(dǎo)致紋狀體尾狀核-殼核多巴胺（dopamine, DA）支配喪失,引起靜止性震顫、肌強(qiáng)直和運(yùn)動障礙等癥候群,其發(fā)病率逐年增高,目前臨床尚無特效療法。主要的藥物治療大多是暫時緩解癥狀。左旋多巴及多巴胺能受體激動劑只能緩解疾病早期的運(yùn)動障礙,長期服用可能會造成許多副作用,如左旋多巴誘導(dǎo)的運(yùn)動障礙,“開關(guān)”現(xiàn)象,幻覺,嗜睡等。此外,非藥物療法如深部腦刺激雖然可以改善患者的運(yùn)動障礙和生活質(zhì)量,但具體的機(jī)制仍然不明確,且可能造成新的損傷。目前認(rèn)為,細(xì)胞替代療法（cell replacement therapy, CRT）可能是治療帕金森病的最佳途徑之一。它與以往傳統(tǒng)的以緩解癥狀為主的治療方法不同,細(xì)胞替代療法是建立在更全面認(rèn)識帕金森病的發(fā)病機(jī)制的基礎(chǔ)上,以替代和修復(fù)變性和壞死的多巴胺能神經(jīng)元為目的的療法。而傳統(tǒng)的外源性細(xì)胞替代療法是采用胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cells, ESCs）,神經(jīng)干細(xì)胞（neural stem cells... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 Shh-N基因的克隆和重組Shh-N慢病毒載體的構(gòu)建
    1.1 材料和儀器
    1.2 方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 結(jié)論
    1.5 討論
第二章 帕金森病模型大鼠紋狀體內(nèi)注射LV-Shh-N及其在體過表達(dá)
    2.1 材料和儀器
    2.2 方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 結(jié)論
    2.5 討論
第三章 LV-Shh-N紋狀體內(nèi)注射促進(jìn)帕金森病模型大鼠神經(jīng)再生
    3.1 材料和儀器
    3.2 方法
    3.3 結(jié)果
    3.4 結(jié)論
    3.5 討論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間成果
中英文縮略詞表
致謝
統(tǒng)計學(xué)證明



本文編號：3086437