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PTEN/PI3K/AKT信號(hào)通路與腦動(dòng)靜脈畸形血管生成關(guān)系的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-11 22:07
  [研究背景]血管生成(angiogenesis)是在原有血管床的基礎(chǔ)上形成新的微血管系統(tǒng)的過(guò)程,它在胚胎發(fā)育、女性生殖、組織修復(fù)、炎癥病變和腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要的作用。血管生成的過(guò)程包括血管基底膜的分解,內(nèi)皮細(xì)胞的增生和遷移,新的血管腔和血管分支的形成,以及募集血管外膜細(xì)胞使血管成熟化并進(jìn)一步形成基底膜等。它通過(guò)在原有的血管上萌芽或插入原血管腔內(nèi)的組織間隙之中的方式來(lái)生成新生血管。有多種因素可以觸發(fā)血管生成的發(fā)生,如包括生長(zhǎng)因子在內(nèi)的細(xì)胞外信號(hào)、致癌基因的基因改變和抑癌基因PTEN和p53的突變等。生理?xiàng)l件下的血管生成是一個(gè)有序的過(guò)程,受多種調(diào)節(jié)因素的嚴(yán)格控制,而病理狀態(tài)的血管生成是無(wú)序和不可控制的。如腫瘤的血管生成受多種因子的調(diào)節(jié),是促血管因子和血管生成抑制因子失衡的結(jié)果,目前已發(fā)現(xiàn)多條信號(hào)網(wǎng)絡(luò)參與調(diào)控腫瘤的血管生成過(guò)程,P13K/AKT便是其中重要的一條。PTEN是迄今為止發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)具有磷酸酶活性的抑癌基因,它的表達(dá)產(chǎn)物PTEN是PI3K的抑制劑,在許多不同類型的腫瘤組織中存在著PTEN基因不同程度的突變或丟失,PTEN通過(guò)負(fù)調(diào)節(jié)PI3K/AKT細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑抑制腫瘤生長(zhǎng)和... 

【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
中文摘要
Abstract
縮略詞表
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]PTEN和磷酸化Akt在嬰幼兒血管瘤中的表達(dá)及意義[J]. 趙陽(yáng),呂仁榮,霍然,高峰.  山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2009(05)



本文編號(hào):3077176

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