CXCL12-CXCR4軸促進(jìn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤前神經(jīng)-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2021-03-10 07:31
研究目的:探討CXC趨化因子配體12-CXC趨化因子受體4(CXC chemokine ligand 12-CXC chemokine receptor 4,CXCL12-CXCR4)軸對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤前神經(jīng)-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機(jī)制。研究方法:分析TCGA和CGGA基因數(shù)據(jù)庫(kù)中CXCL12和CXCR4 mRNA在GBM中的臨床意義;免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)GBM樣本中CXCL12和CXCR4表達(dá)情況;qRT-PCR和Western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CXCL12和CXCR4在5種人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系中的表達(dá)情況;人膠質(zhì)瘤LN428、U87MG細(xì)胞經(jīng)不同濃度CXCL12(0、20、40、60、80、100 ng/mL)、不同時(shí)間(0、12、24、48、72 h)及20 μM普樂(lè)沙福(選擇性CXCR4拮抗劑)、不同濃度AICAR(0.5、1mM)及不同濃度Rapamycin(25、50、100 nM)預(yù)處理48 h,Western blot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi) OLIG2、E-cadherin、YKL-40、N-cadherin、Vimentin、SREBP1、SCD1、p-AMPK、AMPK、p-mTO...
【文章來(lái)源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁(yè)數(shù)】:93 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
實(shí)驗(yàn)假說(shuō)Figure1.1:Theexperimentalhypothesis
CXCL12-CXCR4軸促進(jìn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤前神經(jīng)-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機(jī)制66)檢測(cè)在小鼠體內(nèi)CXCL12-CXCR4軸對(duì)膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的作用1.2.4技術(shù)路線圖1.2:技術(shù)路線Figure1.1:Technologyroadmap
江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文112.2.4數(shù)據(jù)庫(kù)分析CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級(jí)相關(guān)性通過(guò)CGGA網(wǎng)站(http://cgga.org.cn)在線分析CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級(jí)的相關(guān)性。登入CGGA網(wǎng)站,選擇“Analyse”中“mRNAdate”;在“Distribution”框中的“Dateset”欄選勸mRNA_693”,“Gene”欄中填寫(xiě)CXCL12/CXCR4;單擊“submit”即可得到CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級(jí)相關(guān)性。下載結(jié)果圖用于后續(xù)分析。2.3數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用GraphPadPrism6.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。使用Kaplan-Meier方法繪制生存曲線,組間差異采用Log-rank檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05為差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.4結(jié)果2.4.1膠質(zhì)瘤患者CXCL12/CXCR4mRNA的表達(dá)水平TCGA-GBM數(shù)據(jù)庫(kù)樣本共539例,其中健康人腦組織樣本10例,腦膠質(zhì)瘤組織樣本529例。結(jié)果顯示,與健康者腦組織相比,CXCL12mRNA在健康者與腫瘤患者間沒(méi)有明顯差異(t=0.317,P=0.75),CXCR4mRNA在腦膠質(zhì)瘤組織中基因表達(dá)顯著增高(t=7.346,P<0.01)。見(jiàn)圖2.1。圖2.1:基于TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)分析CXCL12/CXCR4mRNA在健康者和膠質(zhì)瘤患者中的表達(dá)Figure2.1:CXCL12/CXCR4mRNAexpressioninhealthyandgliomapatientswasanalysedbasedonTCGAdatabase
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Hypoxia inducible factor(HIF) in the tumor microenvironment:friend or foe?[J]. Yanqing Huang,Daniel Lin,Cullen M.Taniguchi. Science China(Life Sciences). 2017(10)
本文編號(hào):3074301
【文章來(lái)源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁(yè)數(shù)】:93 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
實(shí)驗(yàn)假說(shuō)Figure1.1:Theexperimentalhypothesis
CXCL12-CXCR4軸促進(jìn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤前神經(jīng)-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機(jī)制66)檢測(cè)在小鼠體內(nèi)CXCL12-CXCR4軸對(duì)膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的作用1.2.4技術(shù)路線圖1.2:技術(shù)路線Figure1.1:Technologyroadmap
江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文112.2.4數(shù)據(jù)庫(kù)分析CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級(jí)相關(guān)性通過(guò)CGGA網(wǎng)站(http://cgga.org.cn)在線分析CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級(jí)的相關(guān)性。登入CGGA網(wǎng)站,選擇“Analyse”中“mRNAdate”;在“Distribution”框中的“Dateset”欄選勸mRNA_693”,“Gene”欄中填寫(xiě)CXCL12/CXCR4;單擊“submit”即可得到CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級(jí)相關(guān)性。下載結(jié)果圖用于后續(xù)分析。2.3數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用GraphPadPrism6.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。使用Kaplan-Meier方法繪制生存曲線,組間差異采用Log-rank檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05為差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.4結(jié)果2.4.1膠質(zhì)瘤患者CXCL12/CXCR4mRNA的表達(dá)水平TCGA-GBM數(shù)據(jù)庫(kù)樣本共539例,其中健康人腦組織樣本10例,腦膠質(zhì)瘤組織樣本529例。結(jié)果顯示,與健康者腦組織相比,CXCL12mRNA在健康者與腫瘤患者間沒(méi)有明顯差異(t=0.317,P=0.75),CXCR4mRNA在腦膠質(zhì)瘤組織中基因表達(dá)顯著增高(t=7.346,P<0.01)。見(jiàn)圖2.1。圖2.1:基于TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)分析CXCL12/CXCR4mRNA在健康者和膠質(zhì)瘤患者中的表達(dá)Figure2.1:CXCL12/CXCR4mRNAexpressioninhealthyandgliomapatientswasanalysedbasedonTCGAdatabase
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Hypoxia inducible factor(HIF) in the tumor microenvironment:friend or foe?[J]. Yanqing Huang,Daniel Lin,Cullen M.Taniguchi. Science China(Life Sciences). 2017(10)
本文編號(hào):3074301
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