研究目的:探討CXC趨化因子配體12-CXC趨化因子受體4（CXC chemokine ligand 12-CXC chemokine receptor 4,CXCL12-CXCR4）軸對膠質(zhì)母細胞瘤前神經(jīng)-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機制。研究方法:分析TCGA和CGGA基因數(shù)據(jù)庫中CXCL12和CXCR4 mRNA在GBM中的臨床意義;免疫組織化學技術檢測GBM樣本中CXCL12和CXCR4表達情況;qRT-PCR和Western blot實驗檢測CXCL12和CXCR4在5種人膠質(zhì)母細胞瘤細胞系中的表達情況;人膠質(zhì)瘤LN428、U87MG細胞經(jīng)不同濃度CXCL12（0、20、40、60、80、100 ng/mL）、不同時間（0、12、24、48、72 h）及20 μM普樂沙福（選擇性CXCR4拮抗劑）、不同濃度AICAR（0.5、1mM）及不同濃度Rapamycin（25、50、100 nM）預處理48 h,Western blot實驗檢測細胞內(nèi) OLIG2、E-cadherin、YKL-40、N-cadherin、Vimentin、SREBP1、SCD1、p-AMPK、AMPK、p-mTO... 

【文章來源】：江蘇大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

實驗假說Figure1.1:Theexperimentalhypothesis

CXCL12-CXCR4軸促進膠質(zhì)母細胞瘤前神經(jīng)-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用及機制66）檢測在小鼠體內(nèi)CXCL12-CXCR4軸對膠質(zhì)瘤生長和轉(zhuǎn)移的作用1.2.4技術路線圖1.2：技術路線Figure1.1:Technologyroadmap

江蘇大學碩士學位論文112.2.4數(shù)據(jù)庫分析CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級相關性通過CGGA網(wǎng)站（http://cgga.org.cn）在線分析CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級的相關性。登入CGGA網(wǎng)站，選擇“Analyse”中“mRNAdate”；在“Distribution”框中的“Dateset”欄選勸mRNA_693”，“Gene”欄中填寫CXCL12/CXCR4；單擊“submit”即可得到CXCL12/CXCR4與膠質(zhì)瘤患者病理等級相關性。下載結(jié)果圖用于后續(xù)分析。2.3數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計學分析應用GraphPadPrism6.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行分析。實驗數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差（x±s）表示，兩組間均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗。使用Kaplan-Meier方法繪制生存曲線，組間差異采用Log-rank檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義，P>0.05為差異沒有統(tǒng)計學意義。2.4結(jié)果2.4.1膠質(zhì)瘤患者CXCL12/CXCR4mRNA的表達水平TCGA-GBM數(shù)據(jù)庫樣本共539例，其中健康人腦組織樣本10例，腦膠質(zhì)瘤組織樣本529例。結(jié)果顯示，與健康者腦組織相比，CXCL12mRNA在健康者與腫瘤患者間沒有明顯差異（t=0.317，P=0.75），CXCR4mRNA在腦膠質(zhì)瘤組織中基因表達顯著增高（t=7.346，P<0.01）。見圖2.1。圖2.1：基于TCGA數(shù)據(jù)庫分析CXCL12/CXCR4mRNA在健康者和膠質(zhì)瘤患者中的表達Figure2.1：CXCL12/CXCR4mRNAexpressioninhealthyandgliomapatientswasanalysedbasedonTCGAdatabase

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Hypoxia inducible factor（HIF） in the tumor microenvironment:friend or foe?[J]. Yanqing Huang,Daniel Lin,Cullen M.Taniguchi.  Science China（Life Sciences）. 2017(10)



本文編號：3074301