目的探討白藜蘆醇預(yù)處理對(duì)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元氧糖剝奪/再?gòu)?fù)氧損傷后神經(jīng)元突起生長(zhǎng)的影響。方法體外皮質(zhì)神經(jīng)元氧糖剝奪150min,復(fù)氧培養(yǎng)24 h。實(shí)驗(yàn)分為正常組、對(duì)照組和5μmol/L白藜蘆醇預(yù)處理組。免疫熒光法鑒定神經(jīng)元,細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8（CCK-8）法測(cè)定細(xì)胞活力,TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡,免疫熒光法和Western blotting檢測(cè)微管相關(guān)蛋白2（MAP-2）和生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43（GAP-43）的表達(dá),并計(jì)數(shù)神經(jīng)元突起的長(zhǎng)度和數(shù)目。結(jié)果培養(yǎng)細(xì)胞均高表達(dá)神經(jīng)元特異性標(biāo)記物MAP-2。白藜蘆醇組細(xì)胞活力較對(duì)照組明顯增加（0.551±0.009比0.436±0.013,P<0.01）,而凋亡則明顯降低（18.3%±1.3%比35.3%±1.9%,P<0.01）,上調(diào)MAP-2（0.790±0.102比0.462±0.063,P<0.01）和GAP-43（0.768±0.084比0.424±0.065,P<0.01）蛋白的表達(dá),增加神經(jīng)元突起的長(zhǎng)度（89.510±6.939比61.538±9.14,P<0.01）和數(shù)目（6.347±1.002比3.040±0.6... 

【文章來(lái)源】：解剖學(xué)報(bào). 2017,48(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2.主要試劑
    3.大鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元的培養(yǎng)
    4.神經(jīng)元氧糖剝奪/再?gòu)?fù)氧（OGD/R）損傷模型的構(gòu)建
    5.實(shí)驗(yàn)分組
    6.CCK-8法測(cè)定神經(jīng)元活力
    7.TUNEL染色檢測(cè)神經(jīng)元凋亡
    8.免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)MAP-2、GAP-43蛋白的表達(dá)
    9.Western blotting檢測(cè)MAP-2及GAP-43蛋白表達(dá)
    10.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1.大鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元的鑒定
    2.白藜蘆醇對(duì)OGD/R損傷后神經(jīng)元活力的影響
    3.白藜蘆醇對(duì)OGD/R損傷后神經(jīng)元凋亡的影響
    4.白藜蘆醇對(duì)OGD/R損傷后神經(jīng)元細(xì)胞MAP-2和GAP-43蛋白表達(dá)及突起生長(zhǎng)的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]白藜蘆醇對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷后星形膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響[J]. 余萍萍,王莉,唐凡人,周露玲,曾立,宋曉松,陳吉祥,楊琴.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2015(09)
[2]白藜蘆醇預(yù)處理對(duì)氧糖剝奪/再?gòu)?fù)氧損傷大鼠皮質(zhì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響[J]. 成薇,沈長(zhǎng)波,王莉,余萍萍,楊琴.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2015(01)
[3]白藜蘆醇預(yù)處理對(duì)缺糖缺氧再灌注大鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元的保護(hù)作用[J]. 張黎黎,黃家貴,沈長(zhǎng)波,劉舒,徐蘭,楊琴.  中成藥. 2014(05)
[4]白藜蘆醇在缺糖缺氧/再灌注損傷不同時(shí)間窗對(duì)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元的保護(hù)作用[J]. 黃家貴,張黎黎,沈長(zhǎng)波,劉舒,徐蘭,楊琴.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2013(09)



本文編號(hào)：3073409