目的：建立大鼠局灶性腦缺血模型,觀察缺血后處理（ischemicpostconditioning，IPC）對大鼠缺血再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）損傷的腦保護作用，對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（endoplasmic reticulum stress，ERS）相關(guān)蛋白表達的影響及其誘導(dǎo)細胞凋亡的作用，研究IPC的腦保護機制。方法：成年健康雄性SD大鼠84只，體重250-350g。隨機分為7組：假手術(shù)（sham）組，缺血再灌注（I/R3h、6h、12h）組，缺血后處理（IPC3h、6h、12h）組。用線栓法建立大鼠左側(cè)大腦中動脈缺血（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型，I/R各組：MCAO60min后恢復(fù)再灌注3h、6h、12h；IPC各組：MCAO60min后給予反復(fù)3次的30s再灌注/10s缺血，恢復(fù)再灌注3h、6h、12h。各組大鼠腦缺血再灌注后分別于3h,6h，12h時根據(jù)Bederson6級5分評分標(biāo)準(zhǔn)行神經(jīng)功能障礙評分（neurological deficit score,NDS），每組隨機取6只大鼠斷頭取腦，用2,3... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Activation and signaling of the p38 MAP kinase pathway[J]. Tyler ZARUBIN.  Cell Research. 2005(01)



本文編號：3071872