神經(jīng)膠質(zhì)瘤是始發(fā)于顱內(nèi)的最常見惡性腫瘤，占所有惡性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的78%，占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的40%。當(dāng)今世界膠質(zhì)瘤的治療仍然是神經(jīng)外科領(lǐng)域最棘手的問題之一，目前，針對膠質(zhì)瘤尚無有效的篩查或早期診斷方法，確診時往往已為晚期，盡管近幾十年來以手術(shù)為主的治療手段有很大的進(jìn)展，但是膠質(zhì)瘤的生長速度快、邊界不清、術(shù)后容易復(fù)發(fā)等特點都使膠質(zhì)瘤的治療效果難以令人滿意，其預(yù)后尚不樂觀，其中多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的中位生存期僅為12-15個月，因此在手術(shù)切除腫瘤的同時必須尋找新的治療方法輔助治療才能使膠質(zhì)瘤的治療產(chǎn)生本質(zhì)的進(jìn)步。近年來，有關(guān)神經(jīng)膠質(zhì)瘤的診斷和治療的研究已深入到了分子水平，涉及到膠質(zhì)瘤發(fā)生，發(fā)展，尤其是演變過程的基因有多種。因此尋找與膠質(zhì)瘤發(fā)生相關(guān)的致病基因，從基因水平上進(jìn)行針對性防治可能成為有效治療膠質(zhì)瘤的根本途徑。miRNAs是一類長約22個核苷酸的內(nèi)源性非編碼單鏈小RNAs，通過與靶mRNA3’非編碼區(qū)完全或非完全互補的結(jié)合而導(dǎo)致靶mRNA的降解或翻譯過程的抑制，進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)，miRNAs能參與一系列重要的生物學(xué)行為,例如細(xì)胞分化、細(xì)胞增殖與凋亡、應(yīng)激反應(yīng)等，同時有報道m(xù)iRNAs... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：132 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮寫
引言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 miR-34c 在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 上調(diào) miR-34c 對膠質(zhì)瘤細(xì)胞生物學(xué)特性影響的研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 MiR-34c 在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的靶基因及作用機(jī)制
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述一 MicroRNA 在腫瘤發(fā)生發(fā)展中與 Notch 信號通路的關(guān)系
    參考文獻(xiàn)
綜述二 MicroRNA 和腫瘤
    參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MicroRNA and Brain Tumors[J]. Xuan Zhou Chunsheng Kang Peiyu Pu Department of Neurosurgery,Tianjin Medical University General Hospital,Laboratory of Neuro-oncology,Tianjin Neurological Institute,Tianjin,300052,China..  Chinese Journal of Clinical Oncology. 2007(05)
[2]RNA干擾介導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞IGF-1R基因下調(diào)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[J]. 胡錦,王元元,董萬利,蔣覺安,金由辛.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2006(03)



本文編號：3071795