目的：促紅細(xì)胞生成素（erythropoietin, EPO）對(duì)體外培養(yǎng)C6細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究。方法：分別以不同濃度的EPO處理C6細(xì)胞后,首先通過顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,并且采用甲基噻唑基四唑（MTT）法,觀察不同濃度EPO對(duì)C6細(xì)胞增殖的影響,最后通過流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量不同濃度EPO處理下的C6細(xì)胞的凋亡率,最終得出EPO誘導(dǎo)C6細(xì)胞凋亡相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。結(jié)果：低濃度EPO （0-1000U/ml）對(duì)C6細(xì)胞的增殖無明顯抑制作用,而高濃度EPO（1000-5000U/ml）對(duì)C6細(xì)胞的增殖有明顯的抑制作用。流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果示當(dāng)濃度調(diào)定在2000U/ml時(shí)凋亡率相對(duì)較高為11.3%。說明2000U/ml濃度的EPO對(duì)體外培養(yǎng)的C6細(xì)胞有明顯的抑制增殖,誘導(dǎo)凋亡的作用。結(jié)論：一定濃度的EPO對(duì)體外培養(yǎng)的C6細(xì)胞有明顯的抑制增殖,誘導(dǎo)凋亡的作用。為EPO抗腫瘤的深入研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 

【文章來源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 流式細(xì)胞儀檢測(cè)膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡率
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第三章 結(jié)果
第四章 討論
第五章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
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