腦中風(fēng)或腦卒中具有發(fā)病率、致殘率、死亡率和復(fù)發(fā)率四高的特點(diǎn)，是危害人類健康最嚴(yán)重的三大疾病之一。腦栓塞是腦中風(fēng)一個(gè)最為常見(jiàn)的類型，目前臨床上腦栓塞治療的方案之一是聯(lián)合使用溶栓藥物與神經(jīng)保護(hù)藥物。對(duì)于溶栓藥物已經(jīng)得到較好的發(fā)展，但神經(jīng)保護(hù)藥物的研發(fā)還存在許多難點(diǎn)，主要的問(wèn)題是如何保護(hù)經(jīng)溶栓處理后導(dǎo)致的再灌注損傷。因此，研發(fā)腦缺血再灌注損傷的神經(jīng)保護(hù)藥物顯得十分重要。目的：本研究探討他克林對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的神經(jīng)保護(hù)作用及可能的作用機(jī)制。方法：采用線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注模型，缺血前3min從側(cè)腦室注射藥物或人工腦脊液（ACSF），栓塞缺血40min后實(shí)現(xiàn)再灌注。在劑量效應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，我們將Wistar大鼠隨機(jī)分為ACSF對(duì)照組和四個(gè)10倍遞增劑量（0.04-40μg/kg）的他克林（Tacrine）處理組，動(dòng)物模型再灌注24h后進(jìn)行Longa評(píng)分，然后灌流取腦并用TTC染色評(píng)估腦梗塞體積。在他克林的長(zhǎng)期藥效實(shí)驗(yàn)中，將Wistar大鼠隨機(jī)分為他克林（Tacrine）處理組、人工腦脊液（ACSF）對(duì)照組和四乙胺（TEA）陽(yáng)性對(duì)照組，動(dòng)物腦缺血再灌注24h后進(jìn)行Longa評(píng)分，然... 

【文章來(lái)源】：中南民族大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

缺血性腦中風(fēng)細(xì)胞內(nèi)的主要病理生理機(jī)制說(shuō)明：缺血性腦中風(fēng)的主要細(xì)胞病理過(guò)程

現(xiàn)在看來(lái)這種觀點(diǎn)是不全面的，因神經(jīng)膠質(zhì)、血管以及特定的細(xì)胞和組上治療缺血性腦中風(fēng)的方案之一是防止腦缺血后再灌注導(dǎo)致的進(jìn)一步實(shí)有效的神經(jīng)保護(hù)藥在臨床試驗(yàn)中、具體臨床情況的不同、療效參數(shù)學(xué)和毒性作用的區(qū)別等等[77]。，化學(xué)名為 1,2,3,4-四氫-9-氨基吖1993 年 FDA 批準(zhǔn)上市的用于治療輕’s Disease）的第一個(gè)乙酰膽堿酯酶 2 所示[78]。

待尼龍線栓子插到大腦中動(dòng)脈缺血40 min后，拔出尼龍線栓子使大腦中動(dòng)脈的血液再灌注。在整個(gè)手術(shù)過(guò)程中，維持大鼠的體溫在37℃左右。圖3 大鼠MCAO模型制備原理圖


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