研究背景:癲癇（epilepsy）是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。全球3000多萬人患有癲癇,每年新增150萬,我國有800萬左右患者,其中25%-40%為難治性癲癇（Refractory epilepsy,RE）。顳葉癲癇（temporal lobe epilepsy,TLE）是最常見的難治性癲癇類型,主要特點是逐漸進展的自發(fā)性癲癇反復(fù)發(fā)作（spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS）和海馬硬化（Hippocampal sclerosis,HS）。HS 主要病理改變?yōu)楹ｑRCA1及CA3區(qū)錐體細(xì)胞層和齒狀回區(qū)神經(jīng)元的損傷及星形膠質(zhì)細(xì)胞的大量增生。海馬損傷既是癲癇發(fā)作的結(jié)果又是顳葉癲癇形成的原因,急性期的神經(jīng)元損傷逐漸發(fā)展為慢性期以SRS為特征的慢性顳葉癲癇,進而表現(xiàn)為學(xué)習(xí)及認(rèn)知功能障礙。氯化鋰-匹羅卡品（Pilocarpine,Pilo）癲癇點燃模型是最為常用和理想的癲癇模型,該模型較好地模擬了人類癲癇的發(fā)生、進展及形成的全過程,根據(jù)該模型的病理基礎(chǔ),分為SE后0-72 h的急性期、4-7天的延續(xù)性毒性階段、持續(xù)14-15天的潛伏期以及持續(xù)數(shù)周甚至... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：139 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．大鼠癲癇模型建立?

圖２．腦室內(nèi)注射Ｇ－Ｇｐｅｐ??

圖３．實驗大鼠海馬ＣＡ１區(qū)及ＣＡ３區(qū)ＦＪＢ染色結(jié)果：ＦＪＢ陽性變性神經(jīng)元呈亮黃綠色。（Ａ）??Ｃｏｎｔｒｏｌ?組，ＣＡ１?區(qū)；（Ｂ）?Ｃｏｎｔｒｏｌ?組，ＣＡ３?區(qū)；（Ｃ）?Ｐｉｌｏ?組?ＳＥ?后?７２?ｈ，ＣＡ１?區(qū)；（Ｄ）?Ｐｉｌｏ??組ＳＥ后７２?ｈ，?ＣＡ３區(qū)。Ｃｏｎｔｒａ丨組基本未見ＦＪＢ陽性細(xì)胞，Ｐｉｌｏ組ＳＥ后７２?ｈ，?ＣＡ１區(qū)及??ＣＡ３區(qū)可見大量ＦＪＢ陽性細(xì)胞。?，??３５??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]雷帕霉素對匹羅卡品誘導(dǎo)的癲癇小鼠學(xué)習(xí)記憶的改善作用[J]. 張華丹,謝雅聰,翁靈,張宇辰,史瓊瑤,陳濤,曾玲暉.  浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2013(06)



本文編號：3049552