研究目的：脂蛋白相關磷脂蛋白A2（Lp-PLA2）及CD40/CD40L信號蛋白在動脈粥樣硬化斑塊形成、發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮著作用，研究在存在大腦中動脈易損斑塊的患者血清中Lp-PLA2及CD40/CD40L信號蛋白的表達及水平。研究方法：選取2012年9月至2014年9月序貫就診于我院經(jīng)影像學證實的大腦中動脈供血區(qū)急性腦梗死患者（包括大腦中動脈狹窄且微栓子信號陽性者、大腦中動脈狹窄但微栓子信號陰性者、無大腦中動脈狹窄者）及正常健康對照組。所有入組患者均行頸動脈超聲、TCD及微栓子檢測。所有入組患者的血清中Lp-PLA2及CD40/CD40L濃度檢測采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA法）。結(jié)果：研究共入組患者81名，其中存在大腦中動脈狹窄且微栓子信號陽性組（MwS MES+）24人、存在大腦動脈狹窄但微栓子信號陰性組（MwS MES-）19人、無大腦中動脈狹窄且微栓子信號陰性組（MwOSMES-）19人及正常健康對照組（Con）19人。大腦中動脈狹窄且微栓子信號急性腦梗死組、大腦動脈狹窄但微栓子信號陰性組、無大腦中動脈狹窄但微栓子信號陰性組及正常健康對照組患者的平均年齡分別為56... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
前言
中文摘要
Abstract
英文縮略詞表
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 文獻綜述
        1.2.1 不穩(wěn)定斑塊發(fā)生導致急性缺血性腦卒中的原因
        1.2.2 斑塊穩(wěn)定性的影響因素
        1.2.3 蛋白質(zhì)水解是動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定的催化劑
        1.2.4 新生血管形成是動脈粥樣硬化重要的組成成分
        1.2.5 大腦中動脈不穩(wěn)定斑塊的檢測方法
        1.2.6 不穩(wěn)定斑塊預測新指標
    1.3 CD40/CD40L 在不穩(wěn)定斑塊中的表達
    1.4 展望
第2章 材料和方法
    2.1 研究對象
        2.1.1 入選標準
        2.1.2 除外標準
        2.1.3 研究對象分組
    2.2 血管狹窄的檢查及微栓子監(jiān)測
        2.2.1 血管狹窄檢查
        2.2.2 微栓子監(jiān)測
    2.3 實驗儀器與實驗試劑
    2.4 實驗方法
        2.4.1
        2.4.2 雙抗體夾心 ELIAS 法測定原理
        2.4.3 Lp-PLA2 的 ELISA 測定方法
        2.4.4 CD40/CD40L ELISA 測定方法
    2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
第3章 結(jié)果
    3.1 研究對象的一般臨床資料
    3.2 LP-PLA2、CD40/CD40L 與斑塊穩(wěn)定性的關系
    3.3 大腦中動脈供血區(qū)腦梗死體積與 LP-PLA2、CD40/CD40L 血清濃度的關系
    3.4 多因素 LOGISTIC 分析
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
作者簡介及在學期間所取得的科研成果
致謝



本文編號：3049044