研究目的：脂蛋白相關(guān)磷脂蛋白A2（Lp-PLA2）及CD40/CD40L信號(hào)蛋白在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成、發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮著作用，研究在存在大腦中動(dòng)脈易損斑塊的患者血清中Lp-PLA2及CD40/CD40L信號(hào)蛋白的表達(dá)及水平。研究方法：選取2012年9月至2014年9月序貫就診于我院經(jīng)影像學(xué)證實(shí)的大腦中動(dòng)脈供血區(qū)急性腦梗死患者（包括大腦中動(dòng)脈狹窄且微栓子信號(hào)陽(yáng)性者、大腦中動(dòng)脈狹窄但微栓子信號(hào)陰性者、無大腦中動(dòng)脈狹窄者）及正常健康對(duì)照組。所有入組患者均行頸動(dòng)脈超聲、TCD及微栓子檢測(cè)。所有入組患者的血清中Lp-PLA2及CD40/CD40L濃度檢測(cè)采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA法）。結(jié)果：研究共入組患者81名，其中存在大腦中動(dòng)脈狹窄且微栓子信號(hào)陽(yáng)性組（MwS MES+）24人、存在大腦動(dòng)脈狹窄但微栓子信號(hào)陰性組（MwS MES-）19人、無大腦中動(dòng)脈狹窄且微栓子信號(hào)陰性組（MwOSMES-）19人及正常健康對(duì)照組（Con）19人。大腦中動(dòng)脈狹窄且微栓子信號(hào)急性腦梗死組、大腦動(dòng)脈狹窄但微栓子信號(hào)陰性組、無大腦中動(dòng)脈狹窄但微栓子信號(hào)陰性組及正常健康對(duì)照組患者的平均年齡分別為56... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
前言
中文摘要
Abstract
英文縮略詞表
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 文獻(xiàn)綜述
        1.2.1 不穩(wěn)定斑塊發(fā)生導(dǎo)致急性缺血性腦卒中的原因
        1.2.2 斑塊穩(wěn)定性的影響因素
        1.2.3 蛋白質(zhì)水解是動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定的催化劑
        1.2.4 新生血管形成是動(dòng)脈粥樣硬化重要的組成成分
        1.2.5 大腦中動(dòng)脈不穩(wěn)定斑塊的檢測(cè)方法
        1.2.6 不穩(wěn)定斑塊預(yù)測(cè)新指標(biāo)
    1.3 CD40/CD40L 在不穩(wěn)定斑塊中的表達(dá)
    1.4 展望
第2章 材料和方法
    2.1 研究對(duì)象
        2.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)
        2.1.2 除外標(biāo)準(zhǔn)
        2.1.3 研究對(duì)象分組
    2.2 血管狹窄的檢查及微栓子監(jiān)測(cè)
        2.2.1 血管狹窄檢查
        2.2.2 微栓子監(jiān)測(cè)
    2.3 實(shí)驗(yàn)儀器與實(shí)驗(yàn)試劑
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.1
        2.4.2 雙抗體夾心 ELIAS 法測(cè)定原理
        2.4.3 Lp-PLA2 的 ELISA 測(cè)定方法
        2.4.4 CD40/CD40L ELISA 測(cè)定方法
    2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
第3章 結(jié)果
    3.1 研究對(duì)象的一般臨床資料
    3.2 LP-PLA2、CD40/CD40L 與斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系
    3.3 大腦中動(dòng)脈供血區(qū)腦梗死體積與 LP-PLA2、CD40/CD40L 血清濃度的關(guān)系
    3.4 多因素 LOGISTIC 分析
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3049044