目的研究Yes相關蛋白（YAP）靶向抑制劑維替泊芬（VP）聯(lián)合放療對腦膠質瘤細胞增殖與遷移行為的影響及機制。方法對腦膠質瘤細胞分別用放療、VP、VP聯(lián)合放療3種不同的方法進行處理,應用集落形成實驗、CCK-8實驗檢測細胞增殖情況;應用免疫印跡實驗探究VP聯(lián)合放療增強放療效果的機制;應用劃痕實驗檢測細胞遷移情況。結果放療或VP處理均能抑制細胞增殖,放療聯(lián)合VP處理的細胞增殖速度受到的抑制效果更為顯著; VP聯(lián)合放療之后,細胞周期蛋白激酶4（CDK4）和磷酸化Rb（p-Rb）的蛋白表達水平顯著低于對照組,細胞周期阻滯,增殖減慢;放療或VP處理均抑制細胞遷移,放療聯(lián)合VP處理后,細胞的遷移能力下降更為顯著。結論 VP能夠明顯提高腦膠質瘤的放療效果; VP聯(lián)合放療通過阻斷Yes相關蛋白-轉錄增強結合域（YAP-TEAD）的結合,阻滯細胞周期,從而抑制細胞的增殖。 

【文章來源】：徐州醫(yī)科大學學報. 2020,40(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

不同VP濃度對YAP-TEAD的抑制作用

VP聯(lián)合放療抑制細胞的增殖

VP抑制放療后細胞周期的進程

【參考文獻】：
期刊論文
[1]維替泊芬影響骨肉瘤MG63細胞增殖和遷移侵襲的作用機制[J]. 陳蔚,余鈴,陳敬騰,夏露,郭衛(wèi)春.  安徽醫(yī)藥. 2019(12)
[2]維替泊芬抑制腎癌細胞769-P增殖及其機制[J]. 劉國欽,胡國強,冼玉榮,曾貴林,李姝君.  分子影像學雜志. 2018(04)
[3]維替泊芬通過抑制YAP誘導白血病NB4細胞凋亡[J]. 陳敏,劉北忠,姚仕菲,劉路,趙毅,李連文,淦柳根,單志靈,肖春蘭,徐婷,鐘梁.  基因組學與應用生物學. 2018(05)



本文編號：3040954