發(fā)布時(shí)間：2021-02-17 15:58

　　第一部分CD133的表達(dá)在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤順鉑藥物敏感性及細(xì)胞增殖中的作用膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（Glioblastoma GB）中的腫瘤祖細(xì)胞為CD133陽性（CD133⁺）細(xì)胞。CD133的表達(dá)水平與GB患者疾病嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān),CD133高表達(dá)者預(yù)后更差。另外臨床數(shù)據(jù)顯示,CD133高表達(dá)的患者對(duì)順鉑藥物治療敏感度降低,但CD133如何參與順鉑耐藥性的調(diào)控目前尚不清楚。因此,靶向抑制CD133的表達(dá)可能成為有效治療GB的策略之一。在本部分研究中,我們比較了CD133⁺和CD133^-GB細(xì)胞的部分生物學(xué)特性,并進(jìn)一步探討了CD133在順鉑耐藥中的作用。旨在找到CD133參與GB順鉑治療耐藥的相關(guān)分子機(jī)制,為相應(yīng)靶向藥物的研發(fā)提供理論基礎(chǔ)。通過流式細(xì)胞儀FACS分選技術(shù)從GB細(xì)胞（T89G和U87MG）中分選出CD133^-和CD133⁺細(xì)胞,檢測順鉑干預(yù)后兩種細(xì)胞的細(xì)胞凋亡情況。其次,在順鉑干預(yù)前后,檢測了腫瘤細(xì)胞中CD133的mRNA水平的變化。最后通過細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),分析了CD13... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

通過流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分析評(píng)估Annexin-V-FITC和PI凋亡試劑盒測定相應(yīng)處理的CD133+或CD133-的T98G細(xì)胞的凋亡

胞術(shù)進(jìn)行分析評(píng)估 Annexin-V-FITC 和 PI 處理的 CD133+或 CD133-的 T98G 細(xì)胞的凋of CD133+or CD133 T98G cells with indica by the annexin-V-FITC & PI apoptosis kit anflow cytometry analysis.dent experiments and this panel presented concentration was 20 μM.

D133+或 CD133-的 U87MG 的凋亡細(xì)胞百分ntage of apoptotic CD133+or CD133 U87M the percentage of ANNEXIN-V and PI doubData were represented as mean±S.D; n=indicated P<0.001.增加 CD133+膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞中的 CD通過 qRT-PCR 方法檢測了順鉑干預(yù)對(duì) GB響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)順鉑干預(yù)后，CD133+的 T98G（7MG（1.04±0.04 VS. 2.07±0.30）細(xì)胞中 CD前者 P<0.05，后者 P<0.01）（圖 4）。我們33 表達(dá)（圖 5），并發(fā)現(xiàn)順鉑處理均顯著增3 VS. 98.89±2.85）和 U87MG（58.10±3.40 V 表達(dá)（均 P<0.01）（圖 6）。


本文編號(hào)：3038215