目的探討伴H3K27M突變的脊髓彌漫性中線膠質瘤患者的臨床特點和手術預后。方法回顧性分析2015年5月至2017年10月清華大學附屬北京清華長庚醫(yī)院神經外科收治的12例伴H3K27M突變的脊髓彌漫性中線膠質瘤患者的臨床資料。其中,男8例,女4例;年齡為（28.4±11.9）歲（10～53歲）。呼吸困難2例,肢體無力7例,肢體和軀體感覺障礙6例,小便功能障礙2例。所有患者均接受手術治療,術后均予替莫唑胺化療,無一例行放療。通過門診和電話隨訪評估患者的生存預后。結果 12例患者中,腫瘤大部切除8例,近全切除4例。術后病理學結果提示,7例為膠質母細胞瘤,3例為間變性星形細胞瘤,2例為間變性少突膠質星形細胞瘤。12例患者術后均發(fā)生腫瘤復發(fā),腫瘤以沿脊髓侵襲為主,2例出現腦轉移。術后隨訪30個月,12例患者均死亡,中位生存時間（上、下四分位數）為18.0（5.0,22.8）個月。結論伴H3K27M突變的脊髓彌漫性中線膠質瘤以兒童和青年人多見,臨床表現多樣,其手術療效差,患者的生存預后不佳。 

【文章來源】：中華神經外科雜志. 2020,36(11)北大核心

【文章頁數】：5 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]兒童彌散內生型腦橋膠質瘤患者的非典型臨床表現及其預后[J]. 張鵬,泮長存,武玉亮,肖雄,孔魯,吳震,張俊廷,張力偉.  中華神經外科雜志. 2019(11)
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本文編號：3032147