目的：探討白藜蘆醇（Resveratrol, Res）對膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響及作用機制。方法：采用四唑鹽（Methyl thiazolyl tetrazolium, MTT）比色實驗檢測膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞經(jīng)不同濃度Res作用24h、48h、72h后細(xì)胞活力的變化，測定Res無毒性濃度，確定后續(xù)實驗中Res實驗濃度；細(xì)胞劃痕實驗和transwell侵襲實驗，以檢測Res對膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響；明膠酶譜法分析Res對細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2和MMP-9活性的改變；westernblotting檢測Res對細(xì)胞內(nèi)ERK1/2、p-ERK1/2、AKT-1、p-AKT-1、p65和MMPs的表達影響；免疫細(xì)胞化學(xué)檢測U87細(xì)胞經(jīng)Res處理后p65的表達和核轉(zhuǎn)位情況。結(jié)果：MTT比色法顯示，高于40μM濃度的Res對U87細(xì)胞活力具有明顯的抑制作用。與對照組相比，40μM濃度Res能明顯抑制U87細(xì)胞體外遷移和侵襲能力（p<0.05）。Res處理24h和48h后，細(xì)胞劃痕寬度明顯較寬（p<0.05），表明經(jīng)過Res處理后U87細(xì)胞體外遷移能力下降。R... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

87細(xì)胞在不同濃度Res作用24h、48h、72h后的細(xì)胞活力*表示與

40μMRes對U87細(xì)胞體外遷移能力的影響

第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文后，通過基質(zhì)膠到達濾膜底層的膠質(zhì)瘤 U87 細(xì)胞數(shù)目明顯減少（p<0.0圖 6）。說明 40μM Res 能夠明顯抑制 U87 細(xì)胞的體外侵襲能力，24h 和抑制率分別達 59.7%和 69.2%。

【參考文獻】：
期刊論文
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[5]白藜蘆醇抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡實驗研究[J]. 章薇,費舟,章翔,曹銳峰,蔣曉帆,高大寬,王西玲.  中華神經(jīng)外科疾病研究雜志. 2004(05)
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