海人酸致癇大鼠腦內(nèi)白蛋白、S100B及GFAP動(dòng)態(tài)表達(dá)的研究
本文關(guān)鍵詞:海人酸致癇大鼠腦內(nèi)白蛋白、S100B及GFAP動(dòng)態(tài)表達(dá)的研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:第一部分:海人酸致癇大鼠不同時(shí)間點(diǎn)腦脊液中白蛋白、S100B變化[目的]研究海人酸(kainicacid, KA)致癇大鼠模型腦脊液中白蛋白及S100B蛋白的變化規(guī)律,間接了解癲癇發(fā)作后血腦屏障功能的變化。[方法] 75只250-280g的SD健康雄性大鼠隨機(jī)分為五組,每組15只,設(shè)生理鹽水對(duì)照組一組,KA致癇模型組四組,分別為6h組、24h組、3d組、7d組。模型組以KA經(jīng)側(cè)腦室由微量注射泵緩慢注入以誘發(fā)大鼠癲癇發(fā)作,對(duì)照組以等體積的生理鹽水代替海人酸。造模后分別于6h、24h、3d、7d麻醉大鼠,采用枕骨大孔穿刺法抽取腦脊液,采用ELISA法檢測(cè)腦脊液中白蛋白及S100B蛋白濃度。[結(jié)果] (1)海人酸致癇大鼠各時(shí)間點(diǎn)腦脊液中白蛋白較對(duì)照組(127.45±28.32gg/m1)均有所增高,6h模型組為(188.75±42.87μg/ml),達(dá)到最高值;24h模型組、3d模型組、7d模型組分別為153.19±34.80μg/ml, 150.42±39.71μg/ml,138.52±31.16μg/ml,呈逐漸下降,均與對(duì)照組有明顯差異,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.007)。(2)海人酸致癇大鼠各時(shí)間點(diǎn)腦脊液中S100B較對(duì)照組(31.60±3.55pg/ml)均有所增高,3d模型組為68.50±5.63pg/ml,達(dá)到最高值;6h模型組、24h模型組、7d模型組分別為36.60-2.77pg/ml,49.08±2.79 pg/ml,41.37±3.14pg/ml,均與對(duì)照組有明顯差異,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.001)。[結(jié)論]癲癇發(fā)作后大鼠腦脊液中白蛋白及S100B表達(dá)增高。有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.001)。[結(jié)論]癲癇發(fā)作后大鼠腦脊液中白蛋白及S100B表達(dá)增高。第二部分海人酸致癇大鼠不同時(shí)間點(diǎn)腦組織白蛋白、S100B表達(dá)變化及海馬CA3區(qū)結(jié)構(gòu)變化[目的]通過研究海人酸致癇大鼠腦組織中白蛋白、S100B及GFAP表達(dá)的時(shí)空變化情況,探討癲癇大鼠腦組織內(nèi)白蛋白、S100B及GFAP在癲癇發(fā)生及發(fā)展中的的作用。[方法] 75只250-280g的SD雄性大鼠隨機(jī)分為五組,每組15只,其中設(shè)對(duì)照組一組,模型組分為四組,分別為6h組、24h組、3d組、7d組。模型組以KA經(jīng)側(cè)腦室由微量注射泵緩慢注入以誘發(fā)大鼠癲癇模型,對(duì)照組以等體積的生理鹽水代替。造模后分別于6h、24h、3d、7d麻醉大鼠,采用枕骨大孔穿刺法抽取大鼠腦脊液后處死大鼠,用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)腦組織中白蛋白、S100B及GFAP蛋白表達(dá),采用HE染色觀察海馬CA3區(qū)結(jié)構(gòu)變化。[結(jié)果](1)海人酸致癇大鼠各模型組側(cè)腦室室管膜邊緣及腦脊液細(xì)胞周圍白蛋白、海馬區(qū)S100B及GFAP表達(dá)均較對(duì)照組均有所增高,三種蛋白分別在6h模型組、3d模型組、7d模型組表達(dá)最多,與對(duì)照組相比差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(白蛋白:p=0.007;S100B及GFAP的p值均0.001)。在模型組大鼠的第一軀體感覺皮質(zhì)區(qū)及海馬CA3區(qū)可見白蛋白沉積。(2)癲癇發(fā)作后大鼠海馬CA3區(qū)細(xì)胞排列紊亂,細(xì)胞層次減少且細(xì)胞形態(tài)多形性改變,細(xì)胞核深染,且隨時(shí)間推移有加重趨勢(shì)。[結(jié)論]癲癇發(fā)作后側(cè)腦室室管膜邊緣白蛋白及海馬區(qū)S100B、GFAP表達(dá)均增高,白蛋白在第一軀體感覺皮質(zhì)及海馬CA3區(qū)沉積;癲癇發(fā)作可導(dǎo)致海馬CA3區(qū)神經(jīng)元變性、壞死,神經(jīng)元數(shù)量減少。
【關(guān)鍵詞】:海人酸 癲癇 白蛋白 S100B 腦脊液 海人酸 癲癇 白蛋白 S100B GFAP
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R742.1
【目錄】:
- 個(gè)人簡歷3-6
- 中文摘要6-9
- 英文摘要9-13
- 前言13-15
- 第一章:海人酸致癇大鼠不同時(shí)間點(diǎn)腦脊液中白蛋白、S100B濃度變化15-25
- 1 研究目的15
- 2 實(shí)驗(yàn)材料15-17
- 3 方法17-22
- 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析22
- 5 結(jié)果22-25
- 第二部分:海人酸致癇大鼠不同時(shí)間點(diǎn)腦組織白蛋白、S100B表達(dá)變化及海馬CA3區(qū)結(jié)構(gòu)變化25-45
- 1 研究目的25
- 2 實(shí)驗(yàn)材料25-27
- 3 方法27-31
- 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析31
- 5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果31-45
- 討論45-50
- 結(jié)論50-51
- 創(chuàng)新性51-52
- 展望52-53
- 參考文獻(xiàn)53-59
- 中英文縮寫對(duì)照表59-60
- 綜述60-77
- 參考文獻(xiàn)69-77
- 致謝77
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 李寧寧;吳淑華;劉魯英;楊東霞;于寧;;不同劑量氯喹對(duì)慢性致癇大鼠腦內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖及GFAP表達(dá)的影響[J];濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2010年02期
2 梁朝輝;焦保華;王建禎;;人腦星形細(xì)胞瘤血腦屏障超微結(jié)構(gòu)改變與GFAP表達(dá)的關(guān)系[J];中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志;2008年11期
3 程基焱;黃吉春;高然;殷菱;劉廣益;鄭福蓉;;癲癇大鼠血腦屏障超微結(jié)構(gòu)改變及妥泰的保護(hù)作用[J];解剖學(xué)報(bào);2008年04期
4 張輝,饒志仁,黃文晉;膠質(zhì)原纖維酸性蛋白的研究進(jìn)展[J];生理科學(xué)進(jìn)展;2001年04期
5 阮學(xué)東;葉飛;邢海燕;蔣葉均;酈紅;;S100B蛋白在癲癇患兒血清中的表達(dá)及其臨床意義[J];中華全科醫(yī)學(xué);2014年08期
6 俸軍林;蔣靜子;魯建華;湯希凡;呂高萍;;紅藻氨酸致癲癇大鼠血清和腦脊液中S100B、CGRP水平的研究[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;2010年06期
7 姜春玲,張健,郎明非,張萬琴;蝎毒對(duì)癲癇敏感性和海馬GFAP釋放的影響[J];中國應(yīng)用生理學(xué)雜志;1999年03期
8 丁成云,徐群淵,欒國明,楊慧,王元身;MDR-1和GFAP蛋白在難治性癲癇腦組織的表達(dá)[J];中華神經(jīng)外科雜志;2002年04期
9 朱文銳;;安宮牛黃丸對(duì)腦外傷后血腦屏障損傷及腦水腫作用機(jī)制的研究[J];中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué);2012年06期
10 林青;劉素芝;張玲玲;洪衛(wèi)軍;朱敏;包祖曉;甘梅富;袁赤挺;;姜黃素對(duì)匹羅卡品致癇大鼠海馬S100B蛋白表達(dá)的影響[J];中華中醫(yī)藥學(xué)刊;2014年12期
本文關(guān)鍵詞:海人酸致癇大鼠腦內(nèi)白蛋白、S100B及GFAP動(dòng)態(tài)表達(dá)的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào):301157
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