目的本課題采用氯化鋰-匹羅卡品化學(xué)誘導(dǎo)的方法建立慢性顳葉癲癇模型,研究新型抗癲癇藥普瑞巴林對(duì)顳葉癲癇大鼠海馬組織Bax和Bcl-2表達(dá)的影響,探討普瑞巴林治療癲癇的藥理學(xué)機(jī)制,及對(duì)顳葉癲癇大鼠海馬神經(jīng)元的抗凋亡作用。方法30只雄性SD大鼠按照體質(zhì)量隨機(jī)分為正常對(duì)照組、慢性顳葉癲癇模型組和普瑞巴林治療組,每組10只。采用氯化鋰-匹羅卡品化學(xué)誘導(dǎo)的方法建立慢性顳葉癲癇模型,當(dāng)大鼠癇性發(fā)作達(dá)到V級(jí)且持續(xù)1小時(shí)后,腹腔給予硫酸阿托品和地西泮解除癇性發(fā)作。正常對(duì)照組以相同體積的生理鹽水取代氯化鋰和毛果蕓香堿。持續(xù)觀察3周后普瑞巴林治療組給予腹腔注射普瑞巴林40mg/kg/天,連續(xù)三周。正常對(duì)照組、顳葉癲癇模型組大鼠給予等量生理鹽水腹腔注射,療程相同。采用免疫組織化學(xué)染色、蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測(cè)各組大鼠海馬區(qū)Bax和Bcl-2的表達(dá)情況。結(jié)果1.匹羅卡品致癇后,大鼠呈現(xiàn)典型的三期行為學(xué)變化：急性期,潛伏期,慢性期。癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠成模率86.7%,死亡率26.9%。癲癇持續(xù)狀態(tài)60分鐘后,存活大鼠2周后均出現(xiàn)自發(fā)性反復(fù)性癲癇發(fā)作,表明慢性顳葉癲癇模型造模成功,成模率為73.1... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語(yǔ)
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
材料與方法
    1.研究對(duì)象
    2.主要試劑及設(shè)備
    3 .實(shí)驗(yàn)方法
    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1.癲癇持續(xù)狀態(tài)后大E行為學(xué)改變
    2.免疫組織化學(xué)染色結(jié)果
    3. Western Blot 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
    1.動(dòng)物模型的選擇與制備
    2.癲癇發(fā)病機(jī)制
    3.癲癇與細(xì)胞調(diào)亡的關(guān)系
    4.普瑞巴林的抗驚厥作用
    5.普瑞巴林的神經(jīng)保護(hù)作用
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3011527