目的:研究髓樣分化因子88抑制肽（MIP）對(duì)小鼠腦缺血損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法:將45只C57BL/6小鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組（sham）、局灶性腦缺血組（FCI）和給藥組（MIP）。用光化學(xué)法誘導(dǎo)小鼠腦缺血損傷,給藥組在缺血后第2 d開(kāi)始給予MIP腹腔注射,10 mg/kg·d,連續(xù)3 d。分別于缺血后1、3、7和14 d觀察前肢運(yùn)動(dòng)功能的變化,用HE染色觀察梗死體積的變化,TUNEL染色檢測(cè)缺血損傷區(qū)神經(jīng)元凋亡,免疫熒光染色和Western Blot檢測(cè)損傷區(qū)BDNF的表達(dá)。結(jié)果:與sham組相比,FCI組小鼠前肢運(yùn)動(dòng)能力明顯下降（P <0.01）,損傷區(qū)可見(jiàn)大量TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞;與FCI組相比,MIP組小鼠在腦缺血后第7 d,前肢運(yùn)動(dòng)功能顯著改善（P <0.01）;梗死體積明顯減�。≒ <0.05）,損傷區(qū)TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量明顯減少（P <0.01）,而BDNF的表達(dá)顯著上調(diào)（P <0.01）。結(jié)論:MIP對(duì)小鼠腦缺血損傷具有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與其減少神經(jīng)元凋亡,增加局部BDNF的表達(dá)有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2020,36(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.2 主要試劑與儀器
    2 方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)分組及給藥
        2.2小鼠腦缺血模型的建立
        2.3 行為學(xué)測(cè)試
        2.4 HE染色
        2.5 TUNEL染色及免疫熒光染色
        2.6 Western Blot檢測(cè)
        2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1 MIP促進(jìn)小鼠腦缺血模型后運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)
    2 MIP減小了腦缺血模型小鼠的梗死體積
    3 MIP可減少小鼠腦缺血后神經(jīng)元凋亡
    4 MIP可顯著上調(diào)腦缺血后損傷區(qū)BDNF的表達(dá)
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MyD88抑制肽對(duì)小鼠腦缺血后小膠質(zhì)細(xì)胞極化的影響[J]. 楊吉平,王亞周,武勝昔,高興春,祁存芳.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2020(03)



本文編號(hào)：2999811