一、研究背景傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為腫瘤的發(fā)生是一個(gè)多步驟的過程,涉及到外界因素的刺激、癌基因的激活、抑癌基因的失活等一系列的過程。但人們在研究大腸癌時(shí)發(fā)現(xiàn),腸道上皮細(xì)胞存活期短,沒有足夠的時(shí)間積累基因突變引起腫瘤,因此研究人員把目光投入到能夠長期存在未分化的干細(xì)胞而不是已分化的腫瘤細(xì)胞。1997年Bonnet等分離出人急性粒細(xì)胞白血病干細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)僅占0.2%的具有CD34+CD38-表型的腫瘤細(xì)胞能夠使NOD/SCID小鼠體內(nèi)形成瘤,而其它表型的大部分細(xì)胞無法形成腫瘤。2001年Reya等首次提出了腫瘤干細(xì)胞（TSC）學(xué)說,認(rèn)為腫瘤組織中存在少量具有自我更新、無限增殖和多向分化潛能的腫瘤干細(xì)胞,它在腫瘤組織中所占比例雖然很少,卻與腫瘤起源、發(fā)展、轉(zhuǎn)移、放化療抵抗關(guān)系密切,而其它大部分腫瘤細(xì)胞經(jīng)過幾代短暫的分化后最終死亡。隨后陸續(xù)在大腸癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌等各種實(shí)體腫瘤中培養(yǎng)出腫瘤干細(xì)胞,并對其細(xì)胞標(biāo)記物、生物學(xué)特性進(jìn)行了研究。現(xiàn)在比較公認(rèn)的腦腫瘤干細(xì)胞（BTSCs）表面標(biāo)記物是細(xì)胞表面粘附分子CD133。Singh等培養(yǎng)出神經(jīng)干細(xì)胞球,接種100個(gè)CD133陽性細(xì)胞使NOD/SCID小鼠致... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
第三章 結(jié)果
    3.1 CD133在不同病理級別腦膜瘤中基本形態(tài)及分布特征
    3.2 CD133在不同病理級別腦膜瘤中的表達(dá)和定量分析
    3.3 CD166在不同病理級別腦膜瘤中的基本形態(tài)及分布特征
    3.4 CD166在不同病理級別腦膜瘤中的表達(dá)和定量分析
    3.5 CD166與CD133表達(dá)的相關(guān)性及共定位表達(dá)情況
    3.6 CD133、CD166與腦膜瘤預(yù)后的關(guān)系
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
縮略語和中英文對照表
碩士期間發(fā)表的論文及取得的成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2991695