目的探討癲癇幼鼠海馬絲裂酶原蛋白活化激酶（MAPKs）表達的特點及其對巨噬細胞炎性蛋白-α（MIP-1α）/趨化因子受體5（CCR5）表達的影響。方法應(yīng)用立體定向技術(shù)對側(cè)腦室內(nèi)注射海人酸（KA）,建立幼鼠驚厥模型。將出生21 d的Wistar幼鼠分為空白對照組、磷酸鹽緩沖液（PBS）對照組及KA 4h、8 h、16 h、24 h、3 d組,比較各組MAPKs表達的差異。另將出生21 d的幼鼠分為PBS+二甲亞砜（DMSO）組、KA+DMSO組、KA+PD98059（ERK1/2抑制劑）組和KA+SB203508（p38MAPK抑制劑）組,比較各組MIP-1α、CCR5表達的差異。采用Western Blot方法檢測MAPKs蛋白水平及CCR5的表達。采用ELISA方法檢測MIP-1α的表達。采用免疫組化染色方法檢測各組大鼠海馬P-ERK1/2、P-p38MAPKs等蛋白的表達。采用免疫熒光雙標染色探討P-ERK1/2和P-p38MAPK的膠質(zhì)細胞來源。結(jié)果與空白對照組比較,KA 4 h、8h、16 h、24 h、3 d組P-ERK1/2水平明顯增高;KA 8 h、16 h、24 h、3... 

【文章來源】：臨床神經(jīng)病學雜志. 2017,30(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物及分組
        1.1.2 主要試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 建立癲癇模型及側(cè)腦室給藥
        1.2.2 組織切片和標本的制備
        1.2.3 Western Blot
        1.2.4 ELISA
        1.2.5 酶標法免疫組化
        1.2.6 免疫熒光雙重標記技術(shù)
        1.2.7 細胞計數(shù)分析
        1.2.8 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠海馬組織中MAPKs蛋白水平的比較
    2.2 KA組大鼠海馬組織中P-ERK1/2表達的分布
    2.3 KA組大鼠海馬組織中P-p38MAPK表達的分布
    2.4 KA組大鼠P-ERK1/2和P-p38MAPK膠質(zhì)細胞來源的探究
    2.5 各組大鼠海馬組織中MIP-1α、CCR5蛋白水平和OX-42陽性細胞數(shù)的比較
3 討論



本文編號：2990161