發(fā)布時(shí)間：2021-01-13 23:45

　　目的:研究紅景天苷（salidroside,Sal）對(duì)6-羥基多巴胺（6-OHDA）誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及可能機(jī)制。方法:4-甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）檢測(cè)SH-SY5Y細(xì)胞活性,CM-H2DCFDA染色檢測(cè)活性氧（ROS）;Western Blot檢測(cè)核因子E2相關(guān)因子2（nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2）與血紅素氧合酶-1（HO-1）的蛋白表達(dá);結(jié)果:與對(duì)照組比較,6-OHDA（150μmol/L）處理SH-SY5Y 24 h后,細(xì)胞存活率降低至44.1%±4.6%（P<0.05）,ROS水平增加;紅景天苷（25,50μmol/L）預(yù)處理24 h后,與6-OHDA組比較,細(xì)胞存活率分別增加至68.3%±4.1%（P<0.05）和80.0%±6.2%（P<0.01）同時(shí)ROS減少。此外,6-OHDA（150μmol/L）可使細(xì)胞內(nèi)Nrf2與HO-1的蛋白表達(dá)減少,紅景天苷預(yù)處理24 h后,Nrf2與HO-1的蛋白表達(dá)依次增加。結(jié)論:Sal能減少細(xì)胞內(nèi)ROS的水平,對(duì)6-OHDA誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞凋亡具... 

【文章來(lái)源】：神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2016,32(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與傳代
        2.2 藥物處理與分組
        2.3 MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞活性
        2.4 細(xì)胞內(nèi)ROS檢測(cè)
        2.5 Western Blot檢測(cè)Nrf2/HO-1的蛋白表達(dá)
結(jié)果
    1Sal對(duì)6-OHDA引起的SH-SY5Y細(xì)胞活性的影響
    2 Sal對(duì)6-OHDA引起的SH-SY5Y細(xì)胞內(nèi)ROS水平的影響
    3 Sal對(duì)6-OHDA引起的SH-SY5Y細(xì)胞Nrf2/HO-1蛋白表達(dá)的影響
討論



本文編號(hào)：2975770