研究背景與目的:膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),其增殖性和侵襲性隨腫瘤惡性程度的提高而增加,導(dǎo)致目前難以從組織學(xué)層面將腫瘤全切,膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)率也居高不下。近年來(lái),膠質(zhì)瘤的全基因組檢測(cè)取得了重大突破,基因芯片已證實(shí)在不同類型、不同級(jí)別膠質(zhì)瘤中LncRNA出現(xiàn)差異性表達(dá),并與膠質(zhì)瘤的惡性程度及生物學(xué)行為密切相關(guān)。這為揭示膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的內(nèi)在機(jī)制以及后續(xù)的基因治療提供了新的思路。LncRNA-CCAT2參與惡性腫瘤的基因調(diào)控過(guò)程,如結(jié)直腸癌中發(fā)現(xiàn)其可通過(guò)上調(diào)MYC、miR–17–5p及miR–20a來(lái)促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移^[2];食道癌組織、乳腺癌組織、胃癌組織中也發(fā)現(xiàn)LncRNA-CCAT2表達(dá)量較正常組織明顯增高。但是在膠質(zhì)瘤中是否也存在LncRNA-CCAT2的表達(dá)變化,它是否參與調(diào)控膠質(zhì)瘤的生物學(xué)特征,值得深入探究。Wnt/β-catenin信號(hào)通路已被證實(shí)參與調(diào)控膠質(zhì)瘤,激活后促進(jìn)β-catenin核內(nèi)轉(zhuǎn)位,可促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖及后續(xù)的腫瘤形成。LncRNA-CCAT2是否通過(guò)調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin信號(hào)通路而影響膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展也... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測(cè)膠質(zhì)瘤及瘤旁正常組織中LncRNA-CCAT2的表達(dá)水平

lncRNA-CCAT2 表達(dá)上調(diào)、下調(diào)、無(wú)變化的膠質(zhì)瘤患者占總患者 及圖 1B 結(jié)果表明 LncRNA-CCAT2 表達(dá)水平與膠質(zhì)瘤有存在 LncRNA-CCAT2 明顯上調(diào)的現(xiàn)象。進(jìn) 步的 LncRN WHO 級(jí)別值得研究。

94 53 56.38% 41 43.61%40 24 60.00% 16 40.00%85 45 52.94% 40 47.06%49 32 65.31% 17 34.69%58 26 44.83% 32 55.17%79 51 67.11% 25 32.89%級(jí)別膠質(zhì)瘤與低級(jí)別膠質(zhì)瘤 LncRNA-CCAT2 表達(dá)差異有統(tǒng)們通過(guò) qRT-PCR 技術(shù)分別分析了高級(jí)別膠質(zhì)瘤、低織中 LncRNA-CCAT2 的表達(dá)水平，結(jié)果顯示 LncR瘤中的表達(dá)水平明顯高于低級(jí)別膠質(zhì)瘤與正常腦組 vs 1.924 ± 0.09549 N=58；3.213 ± 0.1738 N=76 vs 1.05）。LncRNA-CCAT2 在低級(jí)別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)水平1.924 ±0.09549 N=58 vs 1.394 ±0.03799 N=134；P﹤


本文編號(hào)：2974218