研究背景與目的:膠質瘤是中樞神經系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,呈浸潤性生長,其增殖性和侵襲性隨腫瘤惡性程度的提高而增加,導致目前難以從組織學層面將腫瘤全切,膠質瘤術后復發(fā)率也居高不下。近年來,膠質瘤的全基因組檢測取得了重大突破,基因芯片已證實在不同類型、不同級別膠質瘤中LncRNA出現(xiàn)差異性表達,并與膠質瘤的惡性程度及生物學行為密切相關。這為揭示膠質瘤發(fā)生發(fā)展的內在機制以及后續(xù)的基因治療提供了新的思路。LncRNA-CCAT2參與惡性腫瘤的基因調控過程,如結直腸癌中發(fā)現(xiàn)其可通過上調MYC、miR–17–5p及miR–20a來促進腫瘤的生長及轉移^[2];食道癌組織、乳腺癌組織、胃癌組織中也發(fā)現(xiàn)LncRNA-CCAT2表達量較正常組織明顯增高。但是在膠質瘤中是否也存在LncRNA-CCAT2的表達變化,它是否參與調控膠質瘤的生物學特征,值得深入探究。Wnt/β-catenin信號通路已被證實參與調控膠質瘤,激活后促進β-catenin核內轉位,可促進膠質瘤細胞的增殖及后續(xù)的腫瘤形成。LncRNA-CCAT2是否通過調節(jié)Wnt/β-catenin信號通路而影響膠質瘤的發(fā)生發(fā)展也... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

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qRT-PCR檢測膠質瘤及瘤旁正常組織中LncRNA-CCAT2的表達水平

lncRNA-CCAT2 表達上調、下調、無變化的膠質瘤患者占總患者 及圖 1B 結果表明 LncRNA-CCAT2 表達水平與膠質瘤有存在 LncRNA-CCAT2 明顯上調的現(xiàn)象。進 步的 LncRN WHO 級別值得研究。

94 53 56.38% 41 43.61%40 24 60.00% 16 40.00%85 45 52.94% 40 47.06%49 32 65.31% 17 34.69%58 26 44.83% 32 55.17%79 51 67.11% 25 32.89%級別膠質瘤與低級別膠質瘤 LncRNA-CCAT2 表達差異有統(tǒng)們通過 qRT-PCR 技術分別分析了高級別膠質瘤、低織中 LncRNA-CCAT2 的表達水平，結果顯示 LncR瘤中的表達水平明顯高于低級別膠質瘤與正常腦組 vs 1.924 ± 0.09549 N=58；3.213 ± 0.1738 N=76 vs 1.05）。LncRNA-CCAT2 在低級別膠質瘤中的表達水平1.924 ±0.09549 N=58 vs 1.394 ±0.03799 N=134；P﹤


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