目的建立L2.3神經(jīng)干細(xì)胞糖氧剝奪/再灌注損傷模型,探討糖氧剝奪/再灌注是否可以促進(jìn)L2.3神經(jīng)干細(xì)胞內(nèi)源性Huwe1蛋白表達(dá)。方法將L2.3神經(jīng)干細(xì)胞糖氧剝奪6h,根據(jù)不同組別再灌注培養(yǎng)8h、16、24h,建立L2.3神經(jīng)干細(xì)胞/再灌注損傷模型。將體外培養(yǎng)的L2.3神經(jīng)干細(xì)胞分成5組:正常對照組（control組）、糖氧剝奪組（OGD）、糖氧剝奪/再灌注8h組（OGD6h+R8h組）、糖氧剝奪/再灌注16h組（OGD6h+R16h組）、糖氧剝奪/再灌注24h組（OGD6h+R24h組）。Control組:該組L2.3神經(jīng)干細(xì)胞不進(jìn)行糖氧剝奪處理。OGD組:該組L2.3神經(jīng)干細(xì)胞僅僅進(jìn)行糖氧剝奪6h。OGD6h+R8h組:該組L2.3神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)歷OGD6h后再灌注培養(yǎng)8h。OGD6h+R16h組:該組L2.3神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)歷OGD6h后再灌注培養(yǎng)16h。OGD6h+R24h組:該組L2.3神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)歷OGD6h后再灌注培養(yǎng)24h。結(jié)果與Control組比,OGD組L2.3神經(jīng)干細(xì)胞糖氧剝奪6h后,活細(xì)胞比例明顯減少[（94.15±3.59）vs（56.05±5.01）,P<0.... 

【文章來源】：四川醫(yī)學(xué). 2016,37(11)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
2結(jié)果
3討論



本文編號(hào)：2974025