目的建立L2.3神經干細胞糖氧剝奪/再灌注損傷模型,探討糖氧剝奪/再灌注是否可以促進L2.3神經干細胞內源性Huwe1蛋白表達。方法將L2.3神經干細胞糖氧剝奪6h,根據(jù)不同組別再灌注培養(yǎng)8h、16、24h,建立L2.3神經干細胞/再灌注損傷模型。將體外培養(yǎng)的L2.3神經干細胞分成5組:正常對照組（control組）、糖氧剝奪組（OGD）、糖氧剝奪/再灌注8h組（OGD6h+R8h組）、糖氧剝奪/再灌注16h組（OGD6h+R16h組）、糖氧剝奪/再灌注24h組（OGD6h+R24h組）。Control組:該組L2.3神經干細胞不進行糖氧剝奪處理。OGD組:該組L2.3神經干細胞僅僅進行糖氧剝奪6h。OGD6h+R8h組:該組L2.3神經干細胞經歷OGD6h后再灌注培養(yǎng)8h。OGD6h+R16h組:該組L2.3神經干細胞經歷OGD6h后再灌注培養(yǎng)16h。OGD6h+R24h組:該組L2.3神經干細胞經歷OGD6h后再灌注培養(yǎng)24h。結果與Control組比,OGD組L2.3神經干細胞糖氧剝奪6h后,活細胞比例明顯減少[（94.15±3.59）vs（56.05±5.01）,P<0.... 

【文章來源】：四川醫(yī)學. 2016,37(11)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
2結果
3討論



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