背景：神經膠質腫瘤是原發(fā)性腦腫瘤中最常見的類型，占原發(fā)性腦腫瘤的70%以上。其中大部分惡性腫瘤的組織學類型為膠質母細胞瘤，診斷明確的膠母細胞瘤患者，大約只有不到3%的5年生存率。當前治療膠質瘤的方法包括：外科切除、放療和化療，但是大部分膠母細胞瘤患者仍然只有大約1年的生存率。腦膠質瘤發(fā)生于多種癌基因異常激活與抑癌基因的失活密切相關。但腦膠質瘤具體發(fā)病機制仍不明確，缺乏準確有效的早期診斷方法是造成腦膠質瘤高死亡率的主要原因。因此深入了解腦膠質瘤發(fā)生、發(fā)展和侵襲的分子機制。篩選早期診斷和預后判斷的有效指標，對于降低患者死亡率、延長生存時間均有重要的意義。SWI/SNF染色質重構復合物在細胞分化、細胞周期調控和DNA修復等細胞過程中起著重要的作用。研究發(fā)現(xiàn)，SWI/SNF亞基的異常表達參與了惡性腫瘤的發(fā)展過程中。SNF5是SWI/SNF核心亞基，由于其在惡性橫紋肌瘤表現(xiàn)為失活狀態(tài)而被界定為抑癌基因。然而，在SWI/SNF中扮演催化角色的BRG1亞基，在腫瘤作用還沒有完全明確。目的：為了探討B(tài)RG1在膠質瘤發(fā)展中的作用，我們檢測了BRG1在不同級別膠質瘤中的表達，并分析BRG1的表達與臨床病理... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

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期刊論文
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