IL-1在腦皮質發(fā)育不良形成中的作用研究
發(fā)布時間:2021-01-06 18:17
腦皮質發(fā)育不良是兒童期難治性癲癇的最常見病因之一。其典型的病理學改變是皮質板層結構紊亂和異形、異位神經元的出現。而導致這些病理改變的根本原因在于大腦皮質板層結構形成過程中出現了異常。神經元遷移是大腦皮質板層結構形成的重要環(huán)節(jié),因此神經元的異常遷移是導致腦皮質發(fā)育不良的一個重要原因。目前關于腦皮質發(fā)育不良發(fā)病機制的研究主要集中在遺傳因素,認為特定基因(如Lis1、DCX)的變異是導致腦皮質發(fā)育不良的主要原因。但并非所有的腦皮質發(fā)育不良患者都存在基因異常,且目前也缺乏公認可靠的基因干預治療,因此對導致神經元遷移異常的其它因素進行研究,將可能為腦皮質發(fā)育不良的防治提供新的策略。我們課題組前期在炎癥與神經元異常遷移領域做了一系列工作,結果顯示IL-1β,一種促炎性細胞因子,在嚴重癲癇發(fā)作后神經元的異常遷移中扮演了重要角色,且對離體培養(yǎng)的神經元遷移具有明顯的導向作用。這一結果提示IL-1可能參與了腦皮層發(fā)育不良中的神經元遷移異常。已有文獻報道IL-1在腦皮質發(fā)育不良患者的腦組織中呈高表達,但IL-1在腦皮質發(fā)育不良形成中的作用,目前未見報道。目的本研究擬證實IL-1在發(fā)育期大鼠腦內的表達模式;觀...
【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校
【文章頁數】:95 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
大腦新皮質的分層
為皮層板(Cortical plate, CP)。接下來,新生的神經元按照“由內至外律,依次越過靠近腦室邊緣的皮層板,停留在更靠近軟腦膜方向,形大腦皮質的典型六層結構。因此,越靠近腦室邊緣的皮層板較早形成近軟腦膜方向的皮層板越晚形成。見圖 2 所示。
放射狀遷移的模式圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鋰-匹魯卡品誘導大鼠癲癇發(fā)作后海馬齒狀回IL-1 mRNA表達的變化[J]. 張世俊,李曉偉,王瑩,魏東,江文. 細胞與分子免疫學雜志. 2010(03)
[2]GABAARα1在彌漫性皮質發(fā)育障礙鼠大腦皮質和海馬中的表達[J]. 馬勛泰,晏勇,王學峰. 重慶醫(yī)科大學學報. 2006(06)
[3]皮質發(fā)育障礙模型鼠腦皮質形態(tài)學和致癇機制研究[J]. 馬勛泰,晏勇,晏寧,王學峰,承歐梅,王曉平. 中國臨床解剖學雜志. 2006(05)
博士論文
[1]實驗性癲癎后海馬新生神經元遷移分化的研究[D]. 楊方.第四軍醫(yī)大學 2010
碩士論文
[1]IL-1在大鼠癲癎發(fā)作后海馬新生神經元異常遷移中的作用研究[D]. 張世俊.第四軍醫(yī)大學 2010
本文編號:2961035
【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校
【文章頁數】:95 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
大腦新皮質的分層
為皮層板(Cortical plate, CP)。接下來,新生的神經元按照“由內至外律,依次越過靠近腦室邊緣的皮層板,停留在更靠近軟腦膜方向,形大腦皮質的典型六層結構。因此,越靠近腦室邊緣的皮層板較早形成近軟腦膜方向的皮層板越晚形成。見圖 2 所示。
放射狀遷移的模式圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鋰-匹魯卡品誘導大鼠癲癇發(fā)作后海馬齒狀回IL-1 mRNA表達的變化[J]. 張世俊,李曉偉,王瑩,魏東,江文. 細胞與分子免疫學雜志. 2010(03)
[2]GABAARα1在彌漫性皮質發(fā)育障礙鼠大腦皮質和海馬中的表達[J]. 馬勛泰,晏勇,王學峰. 重慶醫(yī)科大學學報. 2006(06)
[3]皮質發(fā)育障礙模型鼠腦皮質形態(tài)學和致癇機制研究[J]. 馬勛泰,晏勇,晏寧,王學峰,承歐梅,王曉平. 中國臨床解剖學雜志. 2006(05)
博士論文
[1]實驗性癲癎后海馬新生神經元遷移分化的研究[D]. 楊方.第四軍醫(yī)大學 2010
碩士論文
[1]IL-1在大鼠癲癎發(fā)作后海馬新生神經元異常遷移中的作用研究[D]. 張世俊.第四軍醫(yī)大學 2010
本文編號:2961035
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