<正>富于淋巴細胞漿細胞型腦膜瘤（lymphoplasmacyte-rich meningioma, LPRM）是一種罕見的腦膜瘤,其特征是漿細胞和淋巴細胞明顯浸潤,腦膜上皮成分比例的變化,并在世界衛(wèi)生組織（WHO）中樞神經系統(tǒng)腫瘤分類中被列為Ⅰ級腫瘤^[1],但核磁共振成像（MRI）卻經常發(fā)現(xiàn)鄰近腦組織的浸潤^[2]。盡管這種罕見的腦膜瘤的起源和生物學行為仍不清楚,手術切除不加輔助治療的結果總體上是有利的。我們收治1例右側額葉LPRM患者,現(xiàn)報告如下。 

【文章來源】：中國神經精神疾病雜志. 2020年08期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1臨床資料
2討論



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