目的他汀類藥物不僅能阻礙膽固醇的合成,降低血脂水平,還具有不依賴膽固醇的其他諸多作用,這些作用被稱為他汀類藥物的多效性。瘦素是脂肪細(xì)胞分泌的蛋白類激素,能促進動脈粥樣硬化形成。有研究顯示他汀類藥物能夠抑制瘦素的表達,降低血清瘦素水平,而另有研究顯示他汀類藥物不能降低血清瘦素水平,這種研究結(jié)果的不一致可能與參與調(diào)節(jié)瘦素表達的瘦素基因啟動子2548G/A的多態(tài)性有關(guān)。有研究顯示2548G/A多態(tài)性影響阿托伐他汀的降脂作用,臨床上他汀類藥物降脂效果的差異可能與瘦素基因啟動子2548G/A多態(tài)性有關(guān),目前尚無針對中國漢族人群的該項研究。本研究的目的是分析阿托伐他汀對血清瘦素的影響與2548G/A多態(tài)性的關(guān)系,以及阿托伐他汀的降脂作用與2548G/A多態(tài)性的關(guān)系。方法收集青島大學(xué)附屬醫(yī)院急性腦梗死患者（n=48,男性29人,女性19人）服用阿托伐他汀（立普妥,輝瑞）前及服用7天（20毫克/天）后的空腹抗凝血（含EDTA抗凝）,提取DNA分析瘦素基因啟動子2548位點基因型（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性法）,并測定血清瘦素（酶聯(lián)免疫吸附實驗法）及血脂（全自動生化儀測定）。對阿托伐他汀干預(yù)前... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：35 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

酶切后電泳圖

為 52%；AA基因型攜帶者 21人，頻率 44%。G等位基因頻率 30.2%，A等位率 69.8%。對基因型結(jié)果進行 Hardy-Weinberg 平衡檢驗，計算 fisher確切概率 P=0.894（P＞0.05），提示研究人群 Leptin 基因啟動子 2548位點（rs7799039多態(tài)性符合 Hardy-Weinberg 遺傳平衡，所選樣本具代表性。圖 1為酶切后的三型的電泳圖，圖 2、圖 3、圖 4分別為 GG、AA、AG基因型的測序圖。圖 1 酶切后電泳圖1、4、6 為 AA 基因型，2、7 為 GG 基因型，3、5 為 AG 基因型

圖 1 酶切后電泳圖1、4、6 為 AA 基因型，2、7 為 GG 基因型，3、5 為 AG 基因型圖 2 示 rs7799039 位點測序圖，箭頭所指為 GG 基因型


本文編號：2948978