發(fā)布時(shí)間：2020-12-10 01:54

　　背景和目的1型神經(jīng)纖維瘤�。╪eurofibromatosis type 1,NF1）是一種遺傳性腫瘤易感綜合征,臨床表現(xiàn)多樣,主要有神經(jīng)纖維瘤、色素異常、Lisch結(jié)節(jié)、骨骼畸形、神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、血管異常和神經(jīng)認(rèn)知缺陷等。目前,隨著基因工程學(xué)、遺傳學(xué)以及分子生物學(xué)的迅猛發(fā)展,有關(guān)NF1的發(fā)生發(fā)展機(jī)制的研究取得了新的進(jìn)展,但是對(duì)于該病的臨床資料的回顧性分析較少。為了進(jìn)一步增加臨床醫(yī)生對(duì)NF1的認(rèn)識(shí),本次研究通過(guò)對(duì)我科NF1患者的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)、手術(shù)治療和臨床病理等方面進(jìn)行綜合分析,從而為臨床醫(yī)生在診斷和治療該病時(shí)積累臨床經(jīng)驗(yàn),提高治療效果。方法收集2012年1月至2018年12月期間鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院整形外科收治并手術(shù)治療的52例NF1患者的臨床資料,所有患者均經(jīng)過(guò)病理科確診�；仡櫺苑治龌颊叩男詣e、年齡、一代血親中是否患有NF1、神經(jīng)纖維瘤的分型、瘤體的分布區(qū)域、瘤體的長(zhǎng)徑、瘤體的浸潤(rùn)深度、手術(shù)方式、瘤體的影像學(xué)表現(xiàn)和臨床病理等資料。應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)收集的資料數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以P<0.05為顯著性差異。結(jié)果1.流行病學(xué)52例NF1患者中男性20例,占比38... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

型神經(jīng)纖維瘤病

8圖1 1型神經(jīng)纖維瘤病 圖2 截肢術(shù)后瘤體再生（術(shù)前）圖3 術(shù)中部分切除下的瘤體 圖4 術(shù)中部分切除下的瘤體（魚肉狀） （咖啡樣牛奶斑）圖5 游離創(chuàng)口周圍皮下組織后 圖6 HE染色 (10X20）核呈波浪狀，深染的細(xì)長(zhǎng)直接縫合 形細(xì)胞交織成束 ，可見增生的神經(jīng)纖維組織。

8圖1 1型神經(jīng)纖維瘤病 圖2 截肢術(shù)后瘤體再生（術(shù)前）圖3 術(shù)中部分切除下的瘤體 圖4 術(shù)中部分切除下的瘤體（魚肉狀） （咖啡樣牛奶斑）圖5 游離創(chuàng)口周圍皮下組織后 圖6 HE染色 (10X20）核呈波浪狀，深染的細(xì)長(zhǎng)直接縫合 形細(xì)胞交織成束 ，可見增生的神經(jīng)纖維組織。


本文編號(hào)：2907869