目的:探討PPAP2B基因多態(tài)性與腦血管狹窄發(fā)病的關(guān)系;并進(jìn)一步探討PPAP2B基因與環(huán)境危險(xiǎn)因素是否存在相互作用,為腦血管狹窄的遺傳學(xué)研究提供線索。方法:選取2016年3月至2017年10月在青島大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的腦血管狹窄患者170例和同期健康體檢者130名（對照組）,采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）技術(shù),檢測PPAP2B基因2個SNP位點(diǎn)（rs17114036和rs6588635）的基因型。使用Hardy-Weinberg定律進(jìn)行遺傳平衡檢驗(yàn);使用c²檢驗(yàn)進(jìn)行基因型和等位基因的組間比較;使用交互作用相加模型評價(jià)PPAP2B基因-環(huán)境交互作用與腦血管狹窄發(fā)病的關(guān)系。結(jié)果:（1）腦血管狹窄組PPAP2B基因rs17114036位點(diǎn)AA/AG基因型及A等位基因頻率明顯高于對照組（OR=1.78,95%CI 1.21².66,P=0.003;OR=1.42,95%CI1.08².16,P=0.017）;腦血管狹窄組rs6588635位點(diǎn)TT/CT基因型及T等位基因頻率明顯高于對照組（OR=... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

rs17114036位點(diǎn)酶切電泳圖

圖 2 rs6588635 位點(diǎn)酶切電泳圖TT 基因型：僅有 1 條帶 354bpCC 基因型：2 條帶 249bp 和 105bCT 基因型：3 條帶 354bp、249bpSPSS19.0 對錄入的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，符合正示，不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以之間正態(tài)分布計(jì)量資料的比較使用兩獨(dú)單因素方差分析(正態(tài)分布)，腦血管狹窄驗(yàn)；基因型和等位基因組間比較采用 2檢因素 Logistic 回歸分析檢驗(yàn)各因素與腦血意義。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]癥狀性顱內(nèi)外動脈粥樣硬化性大動脈狹窄管理規(guī)范——中國卒中學(xué)會科學(xué)聲明[J]. 中國卒中學(xué)會科學(xué)聲明專家組,濮月華,荊京,宗黎霞.  中國卒中雜志. 2017(01)
[2]PPAP2B基因單核苷酸多態(tài)性與冠心病的關(guān)聯(lián)研究[J]. 楊馭媒,劉小琦,李岑.  中國分子心臟病學(xué)雜志. 2013(04)
[3]人群血壓水平同腦卒中發(fā)病關(guān)系的前瞻性研究[J]. 朱杰,杜福昌,王海燕,張仕清,王震震,錢衛(wèi)沖,姚才良,鈕菊英,沈洪兵,錢德音.  中國慢性病預(yù)防與控制. 1995(05)



本文編號：2897828