本文關(guān)鍵詞：腦動脈粥樣硬化性狹窄與血清同型半胱氨酸和亞甲基四清葉酸還原酶C677T基因多態(tài)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討同型半胱氨酸(HCY)及其代謝酶——亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)C6777T基因多態(tài)性與顱內(nèi)外動脈狹窄的關(guān)系。方法:采用病例對照研究方法,共收集缺血性腦血管病患者126例,根據(jù)有無腦血管狹窄分為腦血管狹窄組91例,腦血管非狹窄組35例作,腦血管狹窄組根據(jù)狹窄部位分為顱內(nèi)狹窄組(61例)和顱外狹窄組(30例)。分別采用熒光偏振免疫法(FPIA)和聚合酶鏈反應(yīng)-限制片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)測定和分析各組血漿同型半胱氨酸水平及MTHFRC677T基因多態(tài)性。結(jié)果:1.腦動脈狹窄組血漿HCY濃度中位數(shù)和四分位間距為[M、IRQ:(14.88(12.89-17.86)umol/L],高于非狹窄組[M、IRQ:11.3(9.8-13.6)umol/L](P0.05);單純顱內(nèi)動脈狹窄組[M、IRQ:15.65(13.7-17.84)umol/L]和單純顱外動脈狹窄組[M、IRQ:15.69(12.7-18.64)umol/L]血漿HCY濃度均高于無狹窄組,但顱內(nèi)外兩組之間HCY水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。2.在腦動脈狹窄組和非狹窄組中,MTHFR C677T基因突變純合子TT基因型HCY水平中位數(shù)和四分位間距分別為[M、IRQ:18.72(17.3-22.13)umol/L]、[M、IRQ:15.1(13.2-25.90)umol/L],顯著高于CC無突變純合子的HCY水平[M、IRQ:14.61(13.07-16.67)umol/L]、[M、IRQ:10.7(9.8-13.2)umol/L](P0.05),而單純顱內(nèi)動脈狹窄組、單純顱外動脈狹窄組和無狹窄組之間的TT純合子率和T等位基因率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3.多因素Logistic回歸分析結(jié)果示,高HCY血癥[優(yōu)勢比(odds ratio,OR)6.054,95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)1.958-18.725;P=0.002]是腦血管狹窄的危險因素。進(jìn)一步的分析顯示高HCY血癥分別是顱內(nèi)[OR 8.623,95%CI 2.466-30.153;P=0.001]和顱外[OR 5.198,95%CI 1.356-19.993;P=0.016]動脈狹窄的危險因素。未顯示MTHFRC677T基因型與腦血管狹窄有相關(guān)性.結(jié)論:高同型半胱氨酸血癥是腦動脈狹窄的危險因素。MTHFRC677T基因突變是影響血漿HCY水平的重要因素,但其基因型與顱內(nèi)外動脈狹窄無相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】：腦動脈狹窄 同型半胱氨酸 基因多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】：蚌埠醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R743.3
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-8
• 前言8-10
• 材料與方法10-17
• 結(jié)果17-24
• 討論24-31
• 結(jié)論31-32
• 參考文獻(xiàn)32-37
• 致謝37-38
• 附錄A38-40
• 附錄B40-41
• 綜述41-48
• 參考文獻(xiàn)47-48

【參考文獻(xiàn)】

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1 席銳;鄒琛;陳楨s，

本文編號：278847