補(bǔ)陽還五湯聯(lián)合NGF對短暫性腦缺血再灌注大鼠海馬神經(jīng)遞質(zhì)影響研究
發(fā)布時(shí)間:2017-03-26 05:11
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【摘要】:目的:通過研究補(bǔ)陽還五湯聯(lián)合NGF對短暫性腦缺血再灌注模型大鼠海馬神經(jīng)遞質(zhì)改變,為臨床治療短暫性腦缺血疾病提供更多的理論依據(jù)。材料與方法:實(shí)驗(yàn)選用Wistar雄性成年大鼠280只,體重220~280克,復(fù)合顆粒飼料喂養(yǎng),可自由活動(dòng),自由飲食、飲水。大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后,按照隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分成7組:正常組(n=40)、模型對照組(n=40)、模型組(n=40)、模型立即取材組(n=40)、治療組(n=120)其中包括:中藥組(A組;n=40)、NGF組(B組;n=40)、中藥+NGF組(C組;n=40)。采用無損傷動(dòng)脈夾夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈10min,然后松開動(dòng)脈夾恢復(fù)血液灌注10min,再夾閉10min,這樣反復(fù)3次制備大鼠短暫性腦缺血再灌注模型。術(shù)后治療A組灌胃給予大鼠補(bǔ)陽還五湯(1.2ml/100g)·d;治療B組術(shù)后肌肉注射NGF(NGF 30μg溶于2ml生理鹽水)每天1次;治療C組大鼠灌胃給予補(bǔ)陽還五湯(1.2ml/100g)·d并且肌肉注射NGF每天1次;模型組、模型對照組灌胃給予大鼠等量0.9%生理鹽水(1.2ml/100g)·d;連續(xù)給藥7d。進(jìn)行腦卒中指數(shù)評(píng)分,觀察海馬組織形態(tài)學(xué)改變,采用酶組織化學(xué)方法測大鼠海馬NOS、ACh E平均光密度值及采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定海馬組織5-HT、IL-6的濃度。結(jié)果:術(shù)后模型組和治療各組大鼠均出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)減少、毛發(fā)蓬亂、反應(yīng)遲鈍、嗜睡及眼瞼下垂等卒中癥狀。光鏡下觀察,模型組海馬神經(jīng)元出現(xiàn)明顯損傷,海馬錐體細(xì)胞排列紊亂,胞體邊界模糊,細(xì)胞體積縮小呈三角形或不規(guī)則形,與周圍組織間隙明顯增大,大量神經(jīng)元脫失,難見形態(tài)完整的神經(jīng)元,海馬組織內(nèi)有大量散亂的細(xì)胞碎片。與正常組和模型對照組比較,模型組大鼠海馬神經(jīng)元數(shù)量顯著減少(P0.01),模型組大鼠海馬NOS平均光密度值、IL-6濃度顯著增加(P0.01),ACh E平均光密度值、5-HT濃度顯著減少(P0.01)。與模型組比較,治療各組神經(jīng)元數(shù)量均有明顯增加(P0.01),大鼠海馬NOS平均光密度值、IL-6濃度顯著減少(P0.01),ACh E平均光密度值、5-HT濃度顯著增加(P0.01)。結(jié)論:NOS、ACh E、5-HT和IL-6均參與了短暫性腦缺血再灌注病理損傷過程,治療各組用藥可減少短暫性腦缺血再灌注后對神經(jīng)元的損傷,其中治療C組療效顯著。
【關(guān)鍵詞】:短暫性腦缺血再灌注 補(bǔ)陽還五湯 神經(jīng)生長因子 神經(jīng)遞質(zhì)
【學(xué)位授予單位】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R743.31
【目錄】:
- 中文論著摘要4-6
- 英文論著摘要6-8
- 英文縮略語8-9
- 前言9-11
- 材料與方法11-19
- 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附論文圖片)19-38
- 討論38-47
- 結(jié)論47-48
- 本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)48-49
- 參考文獻(xiàn)49-54
- 附圖54-60
- 綜述 腦缺血再灌注損傷發(fā)生機(jī)制的中西醫(yī)認(rèn)識(shí)進(jìn)展60-73
- 參考文獻(xiàn)68-73
- 個(gè)人簡介73-74
- 在學(xué)期間科研成績74-75
- 致謝75
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本文編號(hào):268302
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