普拉克索治療帕金森病患者非運動癥狀隨機對照臨床試驗
[Abstract]:Objective to observe the clinical efficacy of praxol in the treatment of non-motor symptoms in patients with Parkinson's disease (PD). Methods 102 patients with non-motor symptoms of PD were randomly divided into control group (n = 50) and test group (n = 52). The patients in the control group were treated with doxyhydrazine, and the patients in the test group were treated with praxol on the basis of the control group. Patients in both groups were given 12 weeks as a course of treatment. Non-motor symptom screening questionnaire (NMSQuest), Hamilton depression scale (HAMD), Parkinson's disease sleep scale (PDSS), Mini-mental state scale (MMSE) and Parkinson's disease autonomic neurosis scale (SCOPA-AUT) were used to evaluate the incidence of non-motor symptoms, depression, sleep status, cognitive function and degree of autonomic nervous dysfunction. Results the total scores of NMSQuest, HAMD and PDSS in the experimental group were significantly improved compared with those in the control group (P0.05), but there was no significant difference between the two groups in MMSE and SCOPA-AUT scores (P0.05). Conclusion Praxol can improve some non-motor symptoms such as depression and sleep disorder in patients with PD, but it has no effect on cognitive function and autonomic nervous dysfunction.
【作者單位】: 重慶市第九人民醫(yī)院;
【基金】:重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學科研項目;項目編號:渝衛(wèi)科教[2014]56號:20142175
【分類號】:R742.5
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,本文編號:2437285
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