【摘要】：視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種選擇性侵襲視神經(jīng)和脊髓的炎性自身免疫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病。近年來(lái),水通道蛋白4(AQP4)抗體的發(fā)現(xiàn),證明其是一種不同于多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)獨(dú)立的疾病實(shí)體,后將其歸為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(neuromyelitis opticaspectrum disorder,NMOSD)。NMO具有復(fù)發(fā)率高、預(yù)后極差的特點(diǎn)。控制急性期炎癥反應(yīng),預(yù)防復(fù)發(fā)是其治療的兩大主要目標(biāo)。本文據(jù)近年來(lái)國(guó)內(nèi)外發(fā)表的文獻(xiàn),對(duì)NMOSD的治療現(xiàn)狀和前景治療綜述如下。
[Abstract]:Optic neuromyelitis (neuromyelitis optica,NMO) is an inflammatory autoimmune central nervous system demyelinating disease that selectively invades optic nerve and spinal cord. In recent years, the discovery of aquaporin-4 (AQP4) antibody has proved that it is a disease entity independent of multiple sclerosis (multiple sclerosis,MS), which was later classified as (neuromyelitis opticaspectrum disorder, of optic neuromyelitis lineage disease. NMOSD). NMO is characterized by high recurrence rate and poor prognosis. Control of acute inflammatory reaction and prevention of recurrence are the two main goals of its treatment. According to the literature published at home and abroad in recent years, the treatment status and prospect of NMOSD are summarized as follows.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：河北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(H2012206047)
【分類號(hào)】：R744.52

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本文編號(hào)：2387459