【摘要】：目的：檢測癌-睪丸抗原XAGE3、OIP5、CTCFL和ACTL8在腦腫瘤中的表達(dá)，了解其在腦腫瘤中表達(dá)的臨床意義并討論其作為腫瘤免疫治療靶抗原的可能性。 方法:利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(Reverse TranscriptionPolymerase Chain Reaction， RT-PCR)方法，檢測122例腦腫瘤中XAGE3、OIP5、CTCFL和ACTL8的表達(dá)。利用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，分析XAGE3、OIP5、CTCFL和ACTL8的表達(dá)與腦腫瘤臨床參數(shù)的關(guān)聯(lián)。 結(jié)果：在122例腦腫瘤中，四種CTA的表達(dá)率從高到低依次為XAGE3（49.18％，60/122），OIP5（13.93％，，17/122），CTCFL（21.31％，26/122）ACTL8（24.59％，30/122）；此外，四種CTA還存在兩個(gè)CTA聯(lián)合和三個(gè)CTA聯(lián)合表達(dá)的現(xiàn)象；統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示，在被檢測的122例腦腫瘤中，OIP5在腦腫瘤中的表達(dá)與腦腫瘤的病理分型有關(guān)（p＜0.05)，而與性別、年齡、病理分級、卡氏評分均無關(guān)聯(lián)(p0.05)；XAGE3、ACTL8和CTCFL的表達(dá)與各項(xiàng)臨床指標(biāo)（性別、年齡、病理分級、病理分型、卡氏評分）無關(guān)聯(lián)(p0.05)。 結(jié)論: XAGE3、OIP5、CTCFL和ACTL8在腦腫瘤中有一定的表達(dá)率，其中XAGE3表達(dá)率較高，提示XAGE3可能成為腦腫瘤免疫治療的靶抗原；而幾種CTA的聯(lián)合表達(dá)現(xiàn)象也為提高腦腫瘤的免疫治療療效提供了新的思路。
[Abstract]:Aim: to detect the expression of XAGE3,OIP5,CTCFL and ACTL8 in brain tumors, to understand the clinical significance of their expression in brain tumors and to discuss the possibility of using them as target antigens for tumor immunotherapy. Methods: reverse transcriptase polymerase chain reaction (Reverse TranscriptionPolymerase Chain Reaction, RT-PCR) was used to detect the expression of XAGE3,OIP5,CTCFL and ACTL8 in 122 cases of brain tumors. SPSS16.0 software was used to analyze the correlation between the expression of XAGE3,OIP5,CTCFL and ACTL8 and the clinical parameters of brain tumors. Results: in 122 cases of brain tumors, the expression rates of four kinds of CTA were XAGE3 (49.1860 / 122) and OIP5 (13.933 / 122), CTCFL (21.31 / 122) ACTL8 (24.5930 / 122). In addition, there were two CTA conjunctions and three CTA coexpression in the four kinds of CTA. Statistical analysis showed that the expression of OIP5 in brain tumor was related to the pathological type of brain tumor (p < 0. 05), but not related to sex, age, pathological grade and Karnovich score (p0. 05). There was no correlation between the expression of XAGE3,ACTL8 and CTCFL and the clinical parameters (sex, age, pathological grade, pathological type, Carr's score) (p0.05). Conclusion: XAGE3,OIP5,CTCFL and ACTL8 have a certain expression rate in brain tumors, among which XAGE3 expression rate is higher, suggesting that XAGE3 may become the target antigen of brain tumor immunotherapy. The co-expression of several kinds of CTA also provides a new way to improve the efficacy of immunotherapy for brain tumors.
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R739.41

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2379967