【摘要】：正Leigh綜合征(leigh syndrome,LS)又稱亞急性壞死性腦脊髓病(syndrome subacute necrotzing encephalopathy),是一種由線粒體氧化磷酸化缺陷導(dǎo)致的多基因遺傳的神經(jīng)退行性疾病,由Leigh于1951年首次報道,是嬰兒和兒童時期最常見的一種線粒體疾病,其影像學(xué)特征是基底節(jié)、丘腦、腦干和脊髓的對稱性病變,呈母系遺傳、常染色體隱性遺傳或X-連
[Abstract]:Positive Leigh syndrome (leigh syndrome,LS), also known as subacute necrotic encephalomyelopathy (syndrome subacute necrotzing encephalopathy), is a polygenic neurodegenerative disease caused by mitochondrial oxidative phosphorylation deficiency. It was first reported by Leigh in 1951. The most common mitochondrial disease in infants and children, characterized by symmetrical lesions in the basal ganglia, thalamus, brain stem and spinal cord, inherited maternally, autosomal recessive or X-linked
【作者單位】： 吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)科學(xué)中心;
【分類號】：R744

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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【二級參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前7條

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【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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相關(guān)會議論文 前10條

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相關(guān)重要報紙文章 前9條

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2 記者 白毅;神經(jīng)退行性疾病細(xì)胞替換療法有新發(fā)現(xiàn)[N];中國醫(yī)藥報;2014年

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5 通訊員 靳瑩 記者 馮國梧;全球首套糞菌智能處理系統(tǒng)研發(fā)成功[N];科技日報;2014年

6 記者 齊芳;中澳科學(xué)家合作成功培育“漸凍人癥”模型豬[N];光明日報;2014年

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 張亦然;海洋來源化合物對神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)活性的篩選及作用機制研究[D];中國海洋大學(xué);2015年

2 李加梅;滋陰中藥活性成分對神經(jīng)退行性疾病的神經(jīng)保護(hù)作用及機制研究[D];上海交通大學(xué);2015年

3 費爾康;神經(jīng)退行性疾病相關(guān)蛋白的翻譯后修飾對蛋白功能影響的研究[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2008年

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7 張文婷;對神經(jīng)退行性疾病具有多靶點治療作用的藥物研究[D];華中科技大學(xué);2010年

8 應(yīng)征;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)降解通路對神經(jīng)退行性疾病致病蛋白的降解調(diào)控[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2009年

9 李斌;絲氨酸蛋白酶Omi/HtrA2通過調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬參與神經(jīng)退行性疾病發(fā)生[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2010年

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前9條

1 包涵;利用果蠅模型對兩種神經(jīng)退行性疾病機理的研究[D];吉林大學(xué);2016年

2 傅文W

本文編號：2348701