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Leigh綜合征1例報告

發(fā)布時間:2018-11-22 08:32
【摘要】:正Leigh綜合征(leigh syndrome,LS)又稱亞急性壞死性腦脊髓病(syndrome subacute necrotzing encephalopathy),是一種由線粒體氧化磷酸化缺陷導致的多基因遺傳的神經退行性疾病,由Leigh于1951年首次報道,是嬰兒和兒童時期最常見的一種線粒體疾病,其影像學特征是基底節(jié)、丘腦、腦干和脊髓的對稱性病變,呈母系遺傳、常染色體隱性遺傳或X-連
[Abstract]:Positive Leigh syndrome (leigh syndrome,LS), also known as subacute necrotic encephalomyelopathy (syndrome subacute necrotzing encephalopathy), is a polygenic neurodegenerative disease caused by mitochondrial oxidative phosphorylation deficiency. It was first reported by Leigh in 1951. The most common mitochondrial disease in infants and children, characterized by symmetrical lesions in the basal ganglia, thalamus, brain stem and spinal cord, inherited maternally, autosomal recessive or X-linked
【作者單位】: 吉林大學白求恩第一醫(yī)院神經內科和神經科學中心;
【分類號】:R744

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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相關博士學位論文 前10條

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相關碩士學位論文 前9條

1 包涵;利用果蠅模型對兩種神經退行性疾病機理的研究[D];吉林大學;2016年

2 傅文W

本文編號:2348701


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