【摘要】：目的通過建立腦梗死大鼠模型,探討次烏頭堿對神經功能與腦梗死大鼠血清中t-PA,PAI-I含量水平的影響。方法大鼠隨機分為假手術組(Sham),腦梗死組(CI),次烏頭堿低劑量組(HA-L)、中劑量組(HA-M)和高劑量組(HA-H),采用線栓法建立大鼠腦動脈閉塞模型,建模成功后,次烏頭堿低劑量組、中劑量組和高劑量組分別給予次烏頭堿灌胃0.25 mg/kg,0.75 mg/kg與2.25 mg/kg,每天1次,共給藥3 d。給藥完成后,對各組大鼠進行神經功能缺損評分,ELISA檢測血清中組織型纖溶酶原激活物(t-PA)和纖溶酶原激活抑制物(PAI-I)的含量水平,TTC染色檢測腦梗死體積,免疫印跡法檢測ICAM-1與VCAM-1蛋白表達水平。結果與腦梗死組相比,采用次烏頭堿給藥后,腦梗死大鼠的神經功能缺損評分顯著降低,血清中t-PA與PAI-I的含量水平明顯下降,腦梗死面積降低,腦組織中ICAM-1與VCAM-1蛋白表達明顯下降。結論次烏頭堿能夠改善腦梗死大鼠的神經功能缺損狀態(tài),可能與其影響纖溶系統(tǒng)以及ICAM-1與VCAM-1因子表達有關。
[Abstract]:Objective to study the effect of subaconitine on nerve function and the level of t-PAP PAI-I in the serum of rats with cerebral infarction by establishing a rat model of cerebral infarction. Methods Rats were randomly divided into three groups: (CI), subaconitine low dose group (HA-L), middle dose group (HA-M) and high dose group (HA-H) in (Sham), cerebral infarction group. After the model was successfully established, the subaconitine low dose group, the middle dose group and the high dose group were given subaconitine orally for 0. 25 mg/kg,0.75 mg/kg and 2. 25 mg/kg, respectively, for 3 days. After administration, the neurological impairment scores, the levels of tissue plasminogen activator (t-PA) and plasminogen activator inhibitor (PAI-I) in serum were detected by ELISA, and the infarct volume was detected by TTC staining. The expression of ICAM-1 and VCAM-1 protein was detected by Western blot. Results compared with the cerebral infarction group, the neurological deficit score, the levels of t-PA and PAI-I in serum and the area of cerebral infarction were significantly decreased after subaconitine administration in rats with cerebral infarction. The expression of ICAM-1 and VCAM-1 protein decreased significantly in brain tissue. Conclusion subaconitine can improve the neurological deficit in rats with cerebral infarction, which may be related to its influence on fibrinolytic system and the expression of ICAM-1 and VCAM-1 factors.
【作者單位】： 新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院神經內科;
【分類號】：R743.3

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本文編號：2324983